教員・研究員紹介
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木下 善仁
（きした よしひと）
- 講師 博士（理学）
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所属学科/生命科学科
所属専攻/理学専攻
人間の遺伝情報（ゲノム）は人体の設計図にあたりますが、このゲノムの異常がどのように病気を引き起こすのかを研究しています。ゲノム編集技術などを用いた病態解明や創薬研究への展開を目指しています。
| 専門 |
分子生物学、人類遺伝学、ゲノム解析、ミトコンドリア |
| 担当科目（学部） |
医療情報学、公衆衛生学、生命科学序論、分子生物学実験、細胞生物学実験、近大ゼミ１、近大ゼミ２、卒業研究ゼミナール、生命科学ゼミナール１、生命科学ゼミナール２、生命科学序論、卒業研究 |
| 担当科目（大学院） |
分子遺伝学特論、細胞生物学・医療科学総論、生物・環境化学特別研究、人類遺伝学演習、遺伝医療と倫理、臨床遺伝学Ⅱ、遺伝サービス情報学、遺伝カウンセリングⅡ |
| 主な研究テーマ |
ミトコンドリア病の原因と病態の解明
ミトコンドリア病の新規治療法開発
ミトコンドリア関連遺伝子の分子機能解析 |
| 代表的な研究業績 |
(1) Kishita Y, Sugiura A, Omichi N, Shimura M et al,
Variants in MICOS10 Identified by Whole Genome Sequencing and RNA Sequencing in a New Type of Hepatocerebral Mitochondrial DNA Depletion Syndrome. Liver Int. 45(1):e16148. 2025
(2) Kishita Y, Sugiura A, Onuki T, Ebihara T et al,
Strategic validation of variants of uncertain significance in ECHS1 genetic testing. J Med Genet. 60(10):1006-1015. 2023
(3) Kishita Y, Shimura M, Kohda M, Fushimi T, Nitta KR et al, Genome sequencing and RNA-seq analyses of mitochondrial complex I deficiency revealed Alu insertion-mediated deletion in NDUFV2. Hum Mutat. 42(11):1422-1428. 2021
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| 研究内容・研究成果 |
|
| researchmap |
https://researchmap.jp/Yoshihito_Kishita |
| 所属学協会 |
日本分子生物学会、日本ミトコンドリア学会、日本先天代謝異常学会、日本人類遺伝学会、日本生化学会 |
| 出身大学 |
立教大学理学部生命理学科 |
| 出身大学院 |
首都大学東京(東京都立大学)大学院 |
| 論文名、取得大学、取得年月 |
Genetic studies on inborn errors of energy metabolism in Drosophila 首都大学東京(東京都立大学) 2012年3月 |
| 主な経歴 |
埼玉医科大学ゲノム医学研究センター ポスドク研究員(2012年4月-2015年3月)、同 助教(2016年4月-2017年4月)、順天堂大学大学院医学研究科難治性疾患診断・治療学 助教(2017年5月-2020年3月) |
| 受賞歴 |
基礎老化学会奨励賞(2008年)
日本ミトコンドリア学会優秀発表賞 (2023年)
日本ミトコンドリア学会奨励賞(2024年) |
| 学生へのアドバイス |
Live as if you were to die tomorrow. Learn as if you were to live forever（Mahatma Gandhi） |
| 学生に薦めたい書物 |
ファラデーのつくった世界 ロウソクの科学が歴史を変えた (化学同人) 藤嶋昭、落合剛、濱田健吾
ミトコンドリアと病気(遺伝子医学MOOK35号) (メディカルドゥ) 村山 圭, 小坂 仁, 三牧 正和
生命科学者のためのDr.Bonoデータ解析実践道場 第2版 - 全パソコン対応でスグに使える ずっと使える -（学研メディカル秀潤社） 坊農秀雅 |
ゲノム科学研究室
| 教員室 |
22号館3階 |
| 内線 |
4473 |
| メールアドレス |
kishita（at）life.kindai.ac.jp
- 迷惑メールを避けるため（at）を使用しております。メールする場合は@に書き換えてください。
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| 研究室URL |
https://kishitalab.com/
|
教員・研究員紹介
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Variants in MICOS10 Identified by Whole Genome Sequencing and RNA Sequencing in a New Type of Hepatocerebral Mitochondrial DNA Depletion Syndrome. <strong><em>Liver Int</em></strong>. 45(1):e16148. 2025<br />
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(2) <u>Kishita Y</u>, Sugiura A, Onuki T, Ebihara T et al,<br />
<br />
Strategic validation of variants of uncertain significance in <em>ECHS1</em> genetic testing. <strong><em>J Med Genet</em></strong>. 60(10):1006-1015. 2023<br />
<br />
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(3) <u>Kishita Y</u>, Shimura M, Kohda M, Fushimi T, Nitta KR et al, Genome sequencing and RNA-seq analyses of mitochondrial complex I deficiency revealed Alu insertion-mediated deletion in NDUFV2. <strong><em>Hum Mutat</em></strong>. 42(11):1422-1428. 2021<br />
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<br />
Variants in MICOS10 Identified by Whole Genome Sequencing and RNA Sequencing in a New Type of Hepatocerebral Mitochondrial DNA Depletion Syndrome. <strong><em>Liver Int</em></strong>. 45(1):e16148. 2025<br />
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(2) <u>Kishita Y</u>, Sugiura A, Onuki T, Ebihara T et al,<br />
<br />
Strategic validation of variants of uncertain significance in <em>ECHS1</em> genetic testing. <strong><em>J Med Genet</em></strong>. 60(10):1006-1015. 2023<br />
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(3) <u>Kishita Y</u>, Shimura M, Kohda M, Fushimi T, Nitta KR et al, Genome sequencing and RNA-seq analyses of mitochondrial complex I deficiency revealed Alu insertion-mediated deletion in NDUFV2. <strong><em>Hum Mutat</em></strong>. 42(11):1422-1428. 2021"
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