教員紹介

神武洋二郎: 教授/学部長補佐

所属	産業理工学部生物環境化学科産業理工学研究科
学位	博士（医学）
専門	細胞生物学、分子生物学
ジャンル	科学・技術/遺伝子・DNA技術
コメント	動物細胞培養技術や遺伝子工学を用いて、ヒト細胞の増殖・分化・老化・死といった細胞運命を決定する仕組みを、遺伝子レベルで解き明かす研究を行っています。
リサーチマップ	https://researchmap.jp/2536

研究概要

学歴/経歴

学歴

2001年4月 - 2005年3月
九州大学大学院医学系学府
1999年4月 - 2001年3月
九州大学大学院生物資源環境科学研究府
1995年4月 - 1999年3月
九州大学農学部

研究活動情報

研究分野

ライフサイエンス, 分子生物学

研究キーワード

ポリコーム, ポリコームタンパク, INK4遺伝子座, 細胞老化, 長鎖ノンコーディングRNA, ARF, 細胞周期, 癌化, 転写制御, 転写, p16, p53, ヒストン修飾, ノンコーディングRNA, 精子幹細胞, ヒストンメチル化, ANRIL, エピジェネティクス

論文

Histone H1.2 Represses the Transcription of the p16 Tumor Suppressor Gene
Yojiro Kotake; Yoshinobu Tanigawa; Ryoka Tarumi
Anticancer Research 43 (8) 3441-3446 2023年8月 [査読有り]
Elimination of Off-Target Effect by Chemical Modification of 5′-End of Small Interfering RNA
Yasuo Shiohama; Ryosuke Fujita; Maika Sonokawa; Masaaki Hisano; Yojiro Kotake; Marija Krstic-Demonacos; Constantinos Demonacos; Gengo Kashiwazaki; Takashi Kitayama; Masayuki Fujii
Nucleic Acid Therapeutics 2022年4月11日
OIP5-AS1 Promotes Proliferation of Non-small-cell Lung Cancer and Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Cells
Yojiro Kotake; Natsumi Matsunaga; Takahiro Wakasaki; Ryotaro Okada
Cancer Genomics & Proteomics. 18 (4) 543-548 2021年8月 [査読有り]

ノンコーディングRNAテキストブック , 神武洋二郎 , 第2章6節 , 第2章6節 , 羊土社実験医学増刊 , 2015年12月
遺伝子治療・診断の最先端技術と新しい医薬品・診断薬の開発 , 藤井政幸; 高科あゆみ; 神武洋二郎; 森田資隆; 山田康枝 , 第6章第3節 , 第6章第3節 , 技術情報協会 , 2014年5月
長鎖ノンコーディングRNAと細胞老化. , 神武洋二郎; 北川雅敏 , 秀潤社細胞工学第30巻7号 pp.729-733 , 2011年7月

The cell cycle regulation by long noncoding RNAs. , Yojiro Kotake; Yoshinobu Tanigawa; Ryoka Tarumi; Takahiro Wakasaki , The 30th FAOBMB & 8th BMB Conference , 2023年11月23日
長鎖ノンコーディングRNA,OIP5-AS1による癌細胞増殖制御機構の解明 , 谷川由信; 若崎高裕; 神武洋二郎 , 第60回化学関連支部合同九州大会 , 2023年7月1日
レスベラトロール誘導体による癌細胞増殖抑制効果の検証と作用機序の解明 , 樽見涼花; 谷川由信; 神武洋二郎 , 第60回化学関連支部合同九州大会 , 2023年7月1日

5’-末端修飾によるsiRNA非対称性認識への影響とオフターゲット効果の回避 , 藤井政幸; 神武洋二郎; 塩浜康雄 , 日本薬学会年会要旨集(Web) , 143rd , 2023年
核酸医薬によるKRAS(G12D)の選択的発現制御 , 藤井政幸; 神武洋二郎; 塩浜康雄 , 医療薬学フォーラム講演要旨集 , 31st , 2023年
〈論文・報告〉ホスホロチオエート核酸をプライマーとする一塩基変異識別定量PCR法 , 園川舞華; 久野雅明; 藤田崇史; 塩浜康雄; 神武洋二郎; 北山隆; 柏﨑玄伍; 藤井政幸 , かやのもり：近畿大学産業理工学部研究報告 = Reports of Faculty of Humanity-Oriented Science and Engineering, Kindai University , 32 , 1 , 8 , 2021年6月30日
概要：〈Abstract〉In the present study, quantitative analysis of single nucleotide mutated genes by allele specific real time PCR using phosphorothioate primers and DNA polymerases is described. DNA polymerases involve taq DNA polymerases （TaKaRa Taq PolymeraseTM and HiDi PolymeraseTM） which do not have 3'-exonuclease activity and HiFi taq DNA polymerase （TaKaRa Ex Taq PolymeraseTM） which has 3'-exonuclease activity, namely proofreading activity. Consequently, accuracy of discrimination of single base mutation was not so high in the PCR using TaKaRa Taq PolymeraseTM and TaKaRa Ex Taq PolymeraseTM. On the other hand, HiDi PolymeraseTM showed high accuracy of discrimination of single base mutation between KRAS wt and KRAS G12D model DNA templates.