Researchers

TAKAGI Ryosuke

TAKAGI Ryosuke
Lecturer
Faculty Department of Genetic Engineering
Researchmap https://researchmap.jp/read0202805

Education and Career

Education

  • - 1997 , Kindai University, Faculty of Biology-Oriented Science and Technology,
  • - 1997 , Kinki University, Faculty of Bioscience and Bioengineering,
  • - 1999 , Kindai University, Graduate School of Biology-Oriented Science and Technology,
  • - 1999 , Kinki University, Biology-Oriented Science and Technology,

Academic & Professional Experience

  • Apr. 2015 - Today , Kindai University Faculty of Biology-Oriented Science and Technology, Department of Genetic Engineering 講師
  • Apr. 2007 - Mar. 2015 , Kindai University Faculty of Biology-Oriented Science and Technology, Department of Genetic Engineering 助教
  • 2004 - Mar. 2007 , - ：近畿大学生物理工学部遺伝子工学科 助手
  • 1999 - 2004 , ：株式会社メイスイ 技術本部 研究開発職
  • 1999 - 2004 , : Researcher, Research and Development department,
  • 2004 , - Research Associate, School of Biology-Oriented
  • Science and Technology, Kinki university
  • MEISUI CO.,LTD.

Research Activities

Research Areas

  • Life sciences, Molecular biology

Research Interests

DNA・RNA, タンパク質, 遺伝子, DNA・RNA, Protein, Gene

Published Papers

  1. Observation of Hydration Structure in the Process of Phase Transition of Calcium Carbonate Crystal
    Yuki ARAKI; Katsuo TSUKAMOTO; Ryosuke TAKAGI; Tomoyuki MIYASHITA; Noriaki OYABU; Kei KOBAYASHI; Hirofumi YAMADA
    Vacuum and Surface Science  65  (11)  , 520-525, 10, Nov. 2022  , Refereed
  2. Direct Observation of the Influence of Additives on Calcite Hydration by Frequency Modulation Atomic Force Microscopy
    Yuki Araki; Katsuo Tsukamoto; Ryosuke Takagi; Tomoyuki Miyashita; Noriaki Oyabu; Kei Kobayashi; Hirofumi Yamada
    CRYSTAL GROWTH & DESIGN  14  (12)  , 6254-6260, Dec. 2014  , Refereed
  3. A cDNA cloning of a novel alpha-class tyrosinase of pinctada fucata: Its expression analysis and characterization of the expressed protein
    Ryosuke Takgi; Tomoyuki Miyashita
    Enzyme Research  2014  2014  , Refereed

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Conference Activities & Talks

  1. アコヤ貝システインリッチ遺伝子の組織特異的発現の解析 , 高木 良介 , マリンバイオテクノロジー学会 , May. 2018
  2. Pearlin機能領域のリン酸化修飾がアラレ石特異的相互作用に関与する , 高木 良介 , マリンバイオテクノロジー学会 , May. 2017
  3. Pearlinの炭酸カルシウム結晶多形に対する相互作用の解析 , 高木 良介 , マリンバイオテクノロジー学会 , May. 2016

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MISC

  1. 〈Original Papers〉Gene cloning and characterization of pearl oyster Pinctada fucata α-tubulin , Miyashital Tomoyuki; Takami Akiko; Sugimoto Yui; Sakai Ayumi; Takagi Ryosuke , Memoirs of the Faculty of Biology-Oriented Science and Technology of Kinki University = 近畿大学生物理工学部紀要 , 31 , 1 , 8 , 1, Mar. 2013
    Summary:[要旨] 真珠貝であるアコヤ貝アルファチューブリン遺伝子を単離した。この遺伝子の長さは1678bpで、451個のアミノ酸から構成される大きさ42kDaのタンパク質をコードしており、アルファチューブリン2と命名した。アミノ酸配列中には、α-/β-チューブリンの重合に必要なグアノシン3リン酸が結合する部位が存在する。さらに、翻訳後修飾部位として、リン酸化を受ける79番目と336番目の残基であるアルギニンとリジンが、また、アセチル化を受ける40番目の残基であるリジンが存在する。近隣結合法(NJ法)による系統樹は二枚貝であるアコヤ貝より単離したこのアルファチューブリンは二枚貝より巻貝のアルファチューブリンに近いことを示した。RT-PCR法でmRNAの発現部位を解析した結果、外套膜緑、貝柱、鰓および肝臓で発現が観察されたが、足と外套縁膜では発現していなかった。これら二つの組織ではファミリーの他のアルファチューブリン遺伝子が発現していると考えられる。 [Abstract] We have isolated a full-length Pinctada fucata a-tubulin gene that is one of the genes obtained in the process of selecting the BMP (Bone Morphogenetic Protein) type II receptor gene. The 1678 base pair (bp) length of a-tubulin cDNA encodes 451 amino acids and the calculated mass is 42 kDa. The gene belongs to one of the Pinctada fucata a-tubulin family and was designated a-tubulin 2. The amino acid sequence of Pinctada fucata a-tubulin 2 contains the GGGTGSG domain that is a Guanosine triphosphate (GTP) nucleotide-binding site required for a-/I3-tubulin polymerization, and also contains putative posttranslational modification sites that are the phosphorylation residues at arginine (R) 79 and lysine (K) 336, and an acetylation residue at lysine (K) 40. Phylogenetic analysis revealed that bivalvia Pinctada fucata a-tubulin 2 is closer to a gastropoda (Ilyanassa obsoleta, Patella vulgata) a-tubulin than that of a bivalvia (Scrobicularia plana, Crassostrea gigas, Mytilus galloprovincialis). RT-PCR analysis showed that a-tubulin 2 messenger RNA was expressed in mantle edge, gill, adductor muscle and liver but not in mantle pallial or foot. It is expected that other members of the a-tubulin family are expressed in mantle pallial and foot.This study was supported by the Project Research of the school of Biology Oriented Science and Technology No. 09-IV-21, 2010.
  2. 合成ポリペプチドとマグネシウムの添加によるカルサイト表面の原子レベルの水和構造の変化 , 荒木優希; 塚本勝男; 高木良介; 宮下知幸; 大藪範昭; 小林圭; 山田啓文 , 結晶成長国内会議予稿集(CD-ROM) , 43rd , ROMBUNNO.07AC04 , 2013
  3. FM‐AFMによるカルサイト結晶表面の水和構造その場観察 , 荒木優希; 塚本勝男; 高木良介; 宮下知幸; 大藪範昭; 小林圭; 山田啓文 , 結晶成長国内会議予稿集(CD-ROM) , 42nd , ROMBUNNO.09AD03 , 2012

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Research Grants & Projects

  1. バイオミネラリゼーションの分子機構
  2. Molecular Biology of Biomineralization