Researchers

KISHITA Yoshihito

KISHITA Yoshihito
Lecturer
Faculty Department of Life Science / Graduate School of Science and Engineering
Researchmap https://researchmap.jp/Yoshihito_Kishita

Education and Career

Education

  • 2003/04 - 2007/03 , Rikkyo University, College of Science,
  • 2007/04 - 2009/03 , Tokyo Metropolitan University, Graduate School of Science and Engineering,
  • 2009/04 - 2012/03 , Tokyo Metropolitan University, Graduate School of Science and Engineering,

Academic & Professional Experience

  • Apr. 2020 - Today , 埼玉医科大学 ゲノム医療科 非常勤講師
  • Apr. 2020 - Today , Juntendo University Graduate School of Medicine 非常勤講師
  • Apr. 2020 - Today , Kindai University Graduate School of Medicine 講師
  • Apr. 2012 - Mar. 2021 , Tokyo Metropolitan University 理工学研究科 生命科学専攻 客員研究員
  • Jan. 2019 - Mar. 2020 , Saitama Medical University Faculty of Medicine Pediatrics 非常勤講師
  • May. 2017 - Mar. 2020 , Juntendo University Graduate School of Medicine 助教
  • Apr. 2016 - Apr. 2017 , Saitama Medical University Faculty of Medicine ゲノム医学研究センター ゲノム科学部門 助教
  • Apr. 2012 - Mar. 2016 , Saitama Medical University Research Center for Genomic Medicine, Division of Functional Genomics and Systems Medicine ポスドク研究員

Research Activities

Research Areas

  • Life sciences, Genetics
  • Life sciences, Medical biochemistry
  • Life sciences, Molecular biology
  • Life sciences, Fetal medicine/Pediatrics
  • Life sciences, Genomics

Research Interests

ゲノム解析, 人類遺伝学, 分子生物学, ミトコンドリア

Published Papers

  1. Identification of Intronic Variants in NDUFA3 as a Cause of Leigh Syndrome by Whole Genome Sequencing and RNA Sequencing.
    Kohta Nakamura; Yoshihito Kishita; Ayumu Sugiura; Kokoro Ozaki; Yukiko Yatsuka; Naoyuki Matsumoto; Atsuko Okazaki; Holger Prokisch; Koichi Maruyama; Hiroyasu Iwasa; Kei Murayama; Hiroshi Matsumoto; Akira Ohtake; Yuichi Shiraishi; Yasushi Okazaki
    Neurology. Genetics  12  (1)  , e200330-, Feb. 2026  , Refereed
  2. Functional Screening of NDUFAF6 Variants in Knockout Cells and Complementary Computational Analysis.
    Feng Jiang; Ayumu Sugiura; Yoshihito Kishita; Kohta Nakamura; Xinju Qi; Yuxin Liu; Kei Murayama; Yasushi Okazaki
    Journal of clinical laboratory analysis  , e70147-, 15, Dec. 2025  , Refereed
  3. Identification of a pathogenic RNU4-2 variant in patients with mitochondrial disease: Broadening the spectrum of non-coding RNA gene variants in mitochondrial dysfunction.
    Kohta Nakamura; Yoshihito Kishita; Atsuko Imai-Okazaki; Taku Omata; Maki Nodera; Yukiko Yatsuka; Ayumu Sugiura; Naoyuki Matsumoto; Holger Prokisch; Hiroshi Matsumoto; Akira Ohtake; Kei Murayama; Yasushi Okazaki
    Journal of human genetics  22, Jul. 2025  , Refereed

MORE

Books etc

  1. mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの応用 , 木下善仁 , 第１章,第3節 RNAシーケンスを用いた遺伝子欠損の発見 , 第１章,第3節 RNAシーケンスを用いた遺伝子欠損の発見 , 技術情報協会 , Mar. 2023
  2. ミトコンドリア鉄硫黄クラスター合成系と疾患 , 木下善仁 , 59(3) 201-205 , 59(3) 201-205 , ファルマシア 公益社団法人 日本薬学会 , Mar. 2023
  3. ミトコンドリアと病気 , 木下 善仁; 岡崎 康司 , ミトコンドリア病における包括的遺伝子検査 (35) 48-54 , ミトコンドリア病における包括的遺伝子検査 (35) 48-54 , 遺伝子医学MOOK メディカルドゥ , May. 2020

MORE

Conference Activities & Talks

  1. Identification of pathogenic intronic variants on retrotransposons that cause splicing abnormalities , 木下 善仁; 中村 弘太; 八塚 由紀子; 杉浦 歩; 岡崎 敦子; 大竹 明; 村山 圭; 岡﨑 康司 , 日本人類遺伝学会第70回大会 , Dec. 2025
  2. 難病患者におけるトランスポゾンが関与する遺伝子異常の同定 , 木下 善仁、中村 弘太、八塚 由紀子、杉浦 歩、岡﨑 敦子、大竹 明、村山 圭、岡﨑 康司 , 第48回日本分子生物学会年会 , Dec. 2025
  3. Structural rearrangements in the ATAD3 gene cluster identified by genome and RNA sequencing , Yoshihito Kishita, Kohta Nakamura, Atsuko Imai-Okazaki, Yukiko Yatsuka, Ayumu Sugiura, Akira Ohtake, Kei Murayama, Yasushi Okazaki , 第24回日本ミトコンドリア学会 , Nov. 2025

MORE

MISC

  1. ATP7A gene variants cause symptoms of mitochondrial disease including Leigh syndrome in two cases , SUGIYAMA Yohei; SUGIYAMA Yohei; YATSUKA Yukiko; NAKAMURA Kouta; KISHITA Yoshihito; KISHITA Yoshihito; FUSHIMI Takuya; SHIMURA Masaru; TOKI Taira; OHTAKE Akira; OKAZAKI Yasushi; OKAZAKI Yasushi; MURAYAMA Kei; MURAYAMA Kei , 日本先天代謝異常学会雑誌 , 40 (CD-ROM) , 2024
  2. Prognosis and Genetic Background of 409 Pediatric Mitochondrial Disease Patients , OKAZAKI Atsuko; MATSUNAGA Ayako; YATSUKA Yukiko; SUGIURA Ayumu; KISHITA Yoshihito; SUGIYAMA Yohei; FUSHIMI Takuya; SHIMURA Masaru; ICHIMOTO Keiko; TAJIKA Makiko; EBIHARA Tomohiro; MATSUHASHI Tetsuro; TSURUOKA Tomoko; OHTAKE Akira; MURAYAMA Kei; MURAYAMA Kei; OKAZAKI Yasushi , 日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) , 69th , 2024
  3. Identification of intronic variants in NDUFA3 as a cause of Leigh syndrome by multi-omics analysis , NAKAMURA Kohta; KISHITA Yoshihito; KISHITA Yoshihito; SUGIURA Ayumu; OKAZAKI Atsuko; OZAKI Kokoro; OZAKI Kokoro; YATSUKA Yukiko; MATSUMOTO Naoyuki; OHTAKE Akira; OHTAKE Akira; MURAYAMA Kei; MURAYAMA Kei; SHIRAISHI Yuichi; OKAZAKI Yasushi; OKAZAKI Yasushi; MATSUMOTO Hiroshi , 日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) , 69th , 2024

MORE

Awards & Honors

  1. Nov. 2024, The Japanese Society of Mitochondrial Research and Medicine (J-mit), Young Scientist Award of J-mit
  2. Mar. 2023, 日本ミトコンドリア学会, 優秀発表賞
  3. 2008, 日本基礎老化学会, 日本基礎老化学会奨励賞

MORE

Research Grants & Projects

  1. 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), レトロトランスポゾンに着目したミトコンドリア病原因遺伝子の同定 , 近畿大学
  2. 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(A), ミトコンドリア病ゲノムコホートを対象とした多階層オミックス解析の確立 , 順天堂大学
  3. 日本医療研究開発機構(AMED), ゲノム創薬基盤推進研究事業, 日本人小児ミトコンドリア病の固有VUSに対する網羅的な機能的アノテーション

MORE