https://www.kindai.ac.jp/science-engineering/ ja Copyright 2026 Tue, 07 Jan 2020 14:56:10 +0900 http://www.sixapart.com/movabletype/ http://www.rssboard.org/rss-specification （令和7年（2025年）5月プレスリリース）。
本論文が、同学術誌において過去1年間に掲載された論文のうち、光化学分野で最も注目を集めた"Most popular articles 2025: photochemistry collection"に選出されました。
また、本研究成果を中心に、光触媒による過酸化水素合成の近年の世界的潮流を新しい視点でまとめた総説が、国際学術誌"Chemical Communications（ケミカル　コミュニケーションズ）"と"Chemistry - A European Journal（ケミストリー　ア　ユーロピアン　ジャーナル）"に掲載されました。

【本件のポイント】
●「過酸化水素」をクリーンに合成する画期的な手法を開発し、令和7年（2025年）5月に国際学術誌"Chemical Science"に論文掲載
● "Chemical Science"において、令和7年（2025年）に光化学分野で最も注目を集めた論文として選出
● 光触媒を用いた過酸化水素合成について、新しい観点からまとめた総説も発表し、この分野を牽引

【選出された論文の概要】
過酸化水素は、次世代燃料電池の燃料や、汎用性の高いクリーンな酸化剤として注目されていますが、従来の製造法では原料となる水素ガスや莫大な電力が必要となります。こうした製造プロセスを改善するために、太陽光・水・酸素だけで過酸化水素を合成する、光触媒を用いた合成の研究が進んでいます。しかしこの合成法は、照射した光の利用効率※2 が20%程度と低く、まだ実用には至っていません。効率が低い原因として、合成した過酸化水素が触媒表面で分解されてしまう点が挙げられており、新たな触媒の開発が求められていました。
そこで研究グループは、無機物質である酸化スズや酸化亜鉛を複合化させた「ハイブリッド材料」を、光触媒として開発しました。この触媒を用いて過酸化水素を合成したところ、先行研究において報告されている最高濃度の3倍以上を達成し、光の利用効率が約500％となりました。この革新的な光触媒反応を開拓した研究成果は、令和7年（2025年）5月に "Chemical Science"に掲載されました（図1①）。
令和7年（2025年）5月プレスリリース

【本件の内容】
Royal Society of Chemistry（英国王立化学会）は、世界的に高く評価される雑誌を多数発行しており、そのフラッグシップとなる学術誌が"Chemical Science"です。 "Chemical Science"は毎年、前年に発表された論文について、さまざまな利用指標に基づき注目を集めたものを選出しています。今回、本研究グループが発表した論文が令和7年（2025年）に光化学分野で最も注目を集めた"Most popular articles 2025: photochemistry collection"に選出されました。
また、研究グループは、光触媒による過酸化水素合成に関するこれまでの研究を精査し、新しい観点からまとめ上げた総説2報を発表しました（図1②）。なお、その一つは、出版社John Wiley & Sons, Inc.による依頼によって執筆しました。総説とは、特定の研究分野の成果を俯瞰して体系的に整理し、今後の研究の道筋を示す論文のことです。十分な知識と経験を有する信頼された専門家によって執筆されるもので、その分野における現在までの理解と今後の発展の方向性を示す教科書となります。

【Most popular articles 選出論文】
掲載誌：Chemical Science（インパクトファクター：7.6@2024）
論文名：Photocatalytic hydrogen peroxide production with an external quantum yield of almost 500%
　　　　（外部量子収率500％の光触媒的過酸化水素合成）
著者　：エンヨウソウ¹、納谷真一^2＊、杉目恒志^1,3、多田弘明^4＊、副島哲朗^1,3＊　＊責任著者
所属　：1　近畿大学大学院総合理工学研究科、2　近畿大学法人本部管理部、
　　　　3　近畿大学理工学部応用化学科、4　東海国立大学機構
掲載日：令和7年（2025年）5月2日
URL　：https://doi.org/10.1039/D5SC01447F
　　　　Most popular articles 2025: photochemistry collection

【総説①】
掲載誌：Chemical Communications（インパクトファクター：4.2@2024）
論文名：Photocatalytic hydrogen peroxide production toward quantum yields exceeding 100%
　　　　（量子収率100％超を目指す光触媒的過酸化水素合成）
著者　：副島哲朗^1,2、エンヨウソウ²、多田弘明^3＊　＊責任著者
所属　：1　近畿大学理工学部応用化学科、2　近畿大学大学院総合理工学研究科、3　東海国立大学機構
掲載日：令和7年（2025年）10月27日
URL　：https://doi.org/10.1039/D5CC05863E

【総説②】
掲載誌：Chemistry - A European Journal（インパクトファクター：3.7@2024）
論文名：Photoelectrochemical Hydrogen Peroxide Production via Simultaneous Reduction
　　　　and Oxidation Processes
　　　　（酸化・還元の協奏で進む光電気化学過酸化水素合成）
著者　：副島哲朗^1＊、納谷真一²、多田弘明^3＊　＊責任著者
所属　：1　近畿大学理工学部応用化学科、2　近畿大学法人本部管理部、3　東海国立大学機構
掲載日：令和8年（2026年）1月27日
URL　 ：https://doi.org/10.1002/chem.202503451

【本件の詳細】
オキシドールとして知られる過酸化水素（H₂O₂）は、医療機器の滅菌、化成品の合成やパルプの漂白だけでなく、半導体などの電子機器製造プロセスを含む幅広い分野で利用される重要な化学物質で、次世代燃料電池用クリーン燃料などの最先端領域でも注目されています。現在、過酸化水素は多量のエネルギーを用いて製造されていることから、環境負荷の小さな光触媒反応により合成・製造する方法が世界中で検討されています。研究グループは、市販の無機物質を混ぜるだけで簡単に得られるナノサイズのハイブリッド材料（光触媒）を用いて、酸素とエタノールから、先行研究で報告されている最高濃度の3倍以上となる過酸化水素の合成を達成しました。また、光の利用効率は約500％という、これまでの光触媒の常識では説明できない現象であることを明らかにしました（図2）。

研究で得られる成果は、さまざまな形で学術界や社会に発信されています。その発信方法の一つとして、出版社が発行する学術雑誌に論文として掲載されるものがあります。化学分野においてはAmerican Chemical Society（アメリカ化学会）やWileyなど主要な国際的出版社がありますが、その一つであるRoyal Society of Chemistry（英国王立化学会）は、世界的に注目を集める多数の学術雑誌を発行しています。その中でも、"Chemical Science"は英国王立化学会を代表するフラッグシップ雑誌という位置づけで、化学分野で最重要・最先端の論文が、複数の専門家による厳格な審査の上で掲載されています。
研究グループによる今回の研究成果は、令和7年（2025年）5月に"Chemical Science"に掲載され、 "Most popular articles 2025: photochemistry collection"に選出されました。このコレクションは、令和7年（2025年）に光化学分野で最も注目を集めた論文をまとめたもので、引用数、ダウンロード数、オルトメトリクスなど、さまざまな利用指標に基づいて選定されています。
学術論文にはいくつかの種類がありますが、大まかにわけて研究論文と総説があります（下記、学術論文における研究論文と総説の違い参照）。

【学術論文における研究論文と総説の違い】
研究論文：内容新しい発見（材料・現象など）を報告するもので、
　　　　　その分野の"最前線"を押し広げるもの。
総説　　：これまでの成果を体系的に整理・分析して執筆されるもので、
　　　　　その分野の"地図"を提供し方向性を示すもの。

研究論文は、未発表の研究内容の成果をまとめたもので、新規性の提示が重要な目的となります。一方総説は、特定の研究分野の成果を体系的に整理し、現状と課題、そして今後の方向性を記述した論文です。総説は、その研究分野を俯瞰してまとめ上げるだけの深い理解や経験、そして広い視野を持つ信頼された研究者によって記述されます。

研究グループは、"Chemical Science"と同様に国際的に著名な2つの学術雑誌に、新しい観点で光が関係する過酸化水素合成について、総説を発表しました。一報は、これまでの光触媒による過酸化水素合成の歴史を振り返りつつ、光の利用効率が100%をはるかに超える最新研究について、光化学の分野での新たな位置づけを体系的にまとめた内容で、令和7年（2025年）10月に"Chemical Communications"に掲載されました。もう一報は、光電気化学プロセスによる過酸化水素合成の最新動向を網羅的に解説し、実用化に向けて効率的なシステムの設計を示した内容で、令和8年（2026年）1月に"Chemistry - A European Journal"に掲載されました。なお、"Chemistry - A European Journal"に掲載された総説は、研究グループが"Chemical Science"に発表した高効率な光触媒反応による過酸化水素合成の成果を受けて、出版社の編集者から直接執筆を依頼されたものです。

【研究者のコメント】
副島哲朗（ソエジマテツロウ）
所属　　：近畿大学理工学部応用化学科、近畿大学大学院総合理工学研究科
職位　　：准教授
学位　　：博士（工学）
コメント："Chemical Science"誌は、化学分野において世界を代表する学術雑誌であり、そこに研究成果が掲載されるだけでなく、今回のように光化学分野で最も注目された論文に選出されることは大変名誉なことと思っています。近年、過酸化水素の重要性は増すばかりで、その観点からも光触媒によるクリーンな過酸化水素合成は、今後も光化学における一大トピックスとして注目され続けるものと期待されます。今回の成果や総説は、この分野の牽引役としてきわめて重要な役割を果たすものと思います。

【研究支援】
本発表において重要な役割となっている成果は、日本学術振興会による科研費（課題番号20K05275、20K05674）ならびに日本板硝子材料工学助成会、双葉電子記念財団、泉科学技術振興財団による研究助成の支援を受けて行われました。

【用語解説】
※1　光触媒：触媒とは、特定の化学反応を速める性質がある物質で、その物質自体は化学反応の前後で変化しないもの。化学工業的にきわめて重要な物質で、代表的なものとして、化学製造における基礎的な窒素源になるアンモニアは、鉄系の化合物が触媒となり製造が可能となる。光触媒は、光照射により触媒作用を発現する。
※2　光の利用効率：光触媒では、光を当てることにより化学反応が進行する。光の利用効率は、入力した光がどのくらいの割合で目的物質を合成に利用できたかの効率を示すもので、通常、100％が上限となる。

【関連リンク】
理工学部　応用化学科　准教授　副島哲朗（ソエジマテツロウ）
https://www.kindai.ac.jp/meikan/378-soejima-tetsurou.html

理工学部
https://www.kindai.ac.jp/science-engineering/

]]> https://www.kindai.ac.jp/news-pr/news-release/2026/03/049729.html https://www.kindai.ac.jp/news-pr/news-release/2026/03/049729.html 理工 Chemical Science クリーン燃料 ハイブリッド材料 光化学 光触媒 光電気化学 副島哲朗 応用化学 理工学部 過酸化水素 Thu, 19 Mar 2026 14:00:00 +0900 ・エチレンガスを簡便かつ持続的に放出できる固体材料の開発に成功。
・エチレンガスの持続的放出により、ジャガイモの発芽が抑制されることを実証。
・農業・食品流通分野への応用に期待。

【概要】
北海道大学大学院地球環境科学研究院の黄淵特任助教、神谷裕一教授、野呂真一郎教授と、近畿大学理工学部応用化学科の山本旭講師らの研究グループは、安価なゼオライト^*1 を用いて植物ホルモンであるエチレン（C₂H₄）を長期間放出できる固体材料を開発し、ジャガイモの発芽抑制に応用できることを実証しました。
C₂H₄は、果実の熟成促進や植物の生理機能調節に関与する重要な植物ホルモンです。C₂H₄は気体分子であり、これまでC₂H₄の利用は主として加圧されたガスボンベに依存しているため、保管及び輸送時の安全性の観点から、より取り扱いが容易な手法が望まれていました。
本研究では、C₂H₄を多孔性^*2 固体材料である銀イオン交換ゼオライトの微細な細孔内部に取り込ませ、その後持続的に放出できることを確認しました。また、Agイオン交換ゼオライトを用いてジャガイモの発芽抑制実験を行ったところ、市販のC₂H₄放出剤よりも優れた発芽抑制効果を示しました。本成果は、果物や野菜の鮮度保持、熟成制御、食品流通プロセスの高度化に向けた基盤技術としての展開が期待されます。
本研究成果は、2026年1月15日（木）公開のACS Applied Nano Materials誌にオンライン掲載されました。

【背景】
エチレン（C₂H₄）は、リンゴやトマトなどの追熟型^*3 果実や野菜の成熟過程において重要な役割を果たす天然の植物ホルモンです。これら追熟型農産物の保存期間を延長するためには、貯蔵や輸送の過程で過熟や腐敗を抑制することが不可欠であり、その対策の一つとして空間中からC₂H₄を除去する技術がこれまで広く検討されてきました。
一方で、別の観点から見ると、追熟型農産物を未熟な段階で収穫し、貯蔵及び輸送中に適切な人工熟成を施すことにより、腐敗を抑えつつ新鮮な果実・野菜を消費者に提供することが可能となります。また、C₂H₄の圃場利用は、温室栽培における作物の種子発芽や開花促進にも有効であることが知られています。さらに、C₂H₄は非追熟型作物に対しても有益であり、例えば、適切なC₂H₄曝露によってジャガイモの発芽が効果的に抑制されることが報告されています。このようにC₂H₄には多様な農業分野において高い応用可能性を有しています。
現在、気体分子であるC₂H₄の利用は、主として加圧C₂H₄ボンベに依存しています。しかし、加圧ボンベは安全性や操作性の観点から使用場所が限られるという課題があります。これに対して、固体材料を用いる手法は、安全性及び操作性の面で加圧ボンベよりも優れており、専門知識を持たない人が扱う場面や、輸送時など、これまで利用が難しかった環境での利用が期待されます。これまでに、α-シクロデキストリン^*4（α-CD）を用いてC₂H₄を内包・放出する手法が報告されていますが、この方法には調製及び操作が比較的複雑であるという課題があります。そのため、より合成が容易で、実用性に優れた新たな固体材料の開発が強く求められています。

【研究手法】
研究グループは、C₂H₄を取り込み可能な材料として、安価な多孔性のゼオライトに着目しました。また、C₂H₄を持続的に放出するためには、C₂H₄分子を適度な強さで材料中に固定することが重要であると考え、Agイオン交換ゼオライトを活用する戦略を立案しました。
銀イオンは、C₂H₄のような構造中に二重結合をもつ分子とπ錯体^*5 を形成します。その結果、二重結合をもつ分子を強く固定することが可能となります。このπ錯体形成を利用することにより、C₂H₄を細孔中に固定できると考えました。本研究では、骨格構造の異なる複数の市販ゼオライトを用い、Ag導入量の異なるAgイオン交換ゼオライトを調製しました。これらの試料を用いて、Ag導入量及びゼオライト骨格構造がC₂H₄の吸着量に及ぼす影響を系統的に評価し、C₂H₄の持続的放出を可能とするAgイオン交換ゼオライトの設計指針を明らかにしました。
さらに、Agイオン交換ゼオライトによる農産物への応用を検証するため、ジャガイモの発芽抑制効果を調べました。

【研究成果】
Agイオン交換ゼオライトでは、ゼオライトの骨格構造によらず、すべての試料において強く固定されたC₂H₄の存在が認められました。一方で、Agイオンを交換していないゼオライトはC₂H₄を吸着するものの、C₂H₄との相互作用が弱く、吸着したC₂H₄は真空引き処理によって容易に脱離することを確認しました。また、強く固定されたC₂H₄量（以下、C₂H₄量と表記）とAgイオン導入量の間には明確な相関が確認され、Agイオン導入量の増加に伴い、ある範囲まではC₂H₄量が増加する傾向を示しました。一方で、Agイオン導入量をさらに増加させても、C₂H₄量の顕著な増加は認められませんでした。
さらに、ゼオライトの骨格構造もC₂H₄量に影響を及ぼすことが明らかとなりました。特に、Agイオン交換A型ゼオライト^*6 は、同程度のAgイオン導入量を有するＸ型ゼオライト^*7 と比較して、著しく小さいC₂H₄量を示しました。詳細な評価から、Agイオン導入量が過剰になると、Agイオンが凝集しやすくなり、孤立したAgイオンとして存在しなくなることが示されました。このように凝集したAg種はC₂H₄を強く固定できないため、Agイオン導入量を増加させてもC₂H₄量が増加しなかったものと考えられます。
本研究で検討した市販ゼオライトの中で、適切なAgイオン含有量を有するAgイオン交換X型ゼオライトが、市販C₂H₄放出剤よりも遥かに高いC₂H₄量を示しました（図1左）。また、C₂H₄放出能を比較したところ、市販C₂H₄放出剤と比較してAgイオン交換X型ゼオライトは優れた持続的C₂H₄放出能を示すことが明らかとなりました（図1右）。
最も性能の良かったAgイオン交換X型ゼオライトを用いてジャガイモの発芽抑制効果を検証したところ、図2のように本研究で開発したAgイオン交換X型ゼオライトは市販のC₂H₄放出剤よりもジャガイモの発芽を抑制できることが分かりました（図2）。

【今後への期待】
本研究では、持続的なC₂H₄放出を可能とするAgイオン交換ゼオライトの設計指針を明らかにするとともに、その農産物鮮度制御への有効性をジャガイモの発芽抑制効果によって実証しました。Agイオン交換ゼオライトにおけるC₂H₄の持続的な放出特性は、果物や野菜の鮮度保持や熟成制御をはじめ、農産物の流通・保管プロセスの高度化など、幅広い農業分野への応用が期待されます。さらに、本研究で得られた知見は、C₂H₄に限らず、他の小分子の放出制御にも適用可能であり、医学や衛生分野を含む様々な分野への応用に貢献することが期待されます。

【謝辞】
本研究は公益財団法人JKA競輪とオートレースの補助事業、スタートアップ総合支援プログラム（SBIR支援）（JPJ010717）の支援を受けて実施されました。

【論文情報】
論文名：Zeolite X Loaded with Ag+ as a Slow Ethylene-Releasing Nanoporous Material
　　　　to Suppress Potato Sprouting （ジャガイモの発芽を抑制するエチレンを緩やかに放出する
　　　　ナノ多孔性材料としての銀イオン担持ゼオライトX）
著者名：黄淵^1、2、山本旭³、大友亮一¹、野呂真一郎¹、神谷裕一¹
　　　　（¹北海道大学大学院地球環境科学研究院、²北海道大学大学院環境科学院、
　　　　　³近畿大学理工学部応用化学科）
雑誌名：ACS Applied Nano Materials（ナノ材料応用学の専門誌）
DOI　 ：10.1021/acsanm.5c05148
公表日：2026年1月15日（木）（オンライン公開）

【参考図】

【用語解説】
＊1　ゼオライト … 規則的なナノサイズの微細孔（小さな空間）をもつアルミノケイ酸塩鉱物のこと。
＊2　多孔性 … 物質内部にナノメートルサイズの細孔（小さな空間）を多数もつ性質のこと。
＊3　追熟型 … リンゴやトマトのように、収穫後も成熟が進行するタイプの作物のこと。
＊4　α-シクロデキストリン … トウモロコシでんぷんから作られる環状オリゴ糖のこと。
＊5　π錯体 … 金属が有機分子の二重結合や芳香環に広がった電子と相互作用してできる結合状態のこと。
＊6　A型ゼオライト … 比較的小さな細孔をもち、低Si/Al比を特徴とするゼオライトのこと。
＊7　X型ゼオライト … Si/Al比はA型ゼオライトに近いが、大きな細孔をもつゼオライトのこと。

【関連リンク】
理工学部　応用化学科　講師　山本旭（ヤマモトアキラ）
https://www.kindai.ac.jp/meikan/3218-yamamoto-akira.html

理工学部
https://www.kindai.ac.jp/science-engineering/

]]> https://www.kindai.ac.jp/news-pr/news-release/2026/02/049393.html https://www.kindai.ac.jp/news-pr/news-release/2026/02/049393.html 理工 エチレンガス ジャガイモ ゼオライト 山本旭 植物ホルモン 理工学部 発芽抑制 追熟 銀イオン交換 鮮度保持 Tue, 17 Feb 2026 14:00:00 +0900 *1 に導入することで、融解可能な半導体材料の開発に成功しました。金属と有機架橋配位子から構成される有機－無機複合材料は、金属－有機構造体（PCP/MOF）や配位高分子（CP）と呼ばれ、現代の固体化学や材料科学の中核を担う結晶性固体材料です。これまでの研究では、多孔性（固体の結晶構造内部に細孔を持つこと）など結晶状態における周期構造に焦点が当てられてきましたが、近年では、融解や液晶性を示すMOFやCPが成形加工性の観点から注目されています。しかし、従来のMOFやCPの多くは、加熱すると融解する前に熱分解してしまうという問題がありました。本研究では、次世代半導体材料として期待される含硫黄CP^*2 に柔軟な長鎖アルキル基を導入することで、半導体特性を維持したまま、融解性および液晶性を付与することに成功しました。このたびの成果は、これまで課題とされてきたMOFやCPの成形加工性の飛躍的な向上につながり、光電子デバイスなどで実用化されることが期待されます。本研究成果は、ドイツ化学誌「Angewandte Chemie International Edition」に2026年2月9日付（日本時間）で掲載されました。

【ポイント】
・長鎖アルキル基を導入することで、半導体配位高分子に融解性および液晶性を付与することに成功しました
・導入するアルキル基の長さを調整することで相転移挙動^*3 および半導体物性の調整に成功しました
・融解挙動を活用して薄膜を作製し、光電子デバイスとしての応用可能性を実証しました

【研究の背景と経緯】
MOFおよびCPは、2025年のノーベル化学賞の受賞にも象徴されるように、次世代の結晶性固体材料として大きな注目を集めています。これらの材料は高い設計自由度を有しており、気体の貯蔵や分離、触媒などへの応用が期待され、世界中で活発に研究が行われています。最近では、硫黄を配位原子とするMOFやCPが、金属－硫黄結合に由来する優れた半導体特性を示すことが実証され、光触媒としての利用はもとより、光電子デバイスへの応用の観点から注目されています。このように優れた半導体物性を示す含硫黄CPですが、従来型のCPやMOFと同様に、成形加工性に乏しいという課題を抱えていました。特に、太陽電池などの光電子デバイスを開発するためには薄膜の作製が不可欠ですが、CPの高い融点や溶媒に対する低い溶解性が、薄膜形成に向けた大きな制約となっていました。もし、液晶性や低融点を示す含硫黄CPを開発することができれば、融解過程を利用した材料プロセッシング（材料の真の価値を引き出す技術）が可能になり、塗布型半導体や半導体インクとしての利用が期待されます。

【研究成果】
このたび、研究グループは、狭いバンドギャップ^*4 や高い電荷移動度^*5 などの優れた半導体物性を示す含硫黄CPに対して、柔軟な長鎖アルキル基を導入することで、融解性および液晶性を付与することに成功しました。本研究で開発したKGF-34（C6）と呼ばれる含硫黄CPは、鉛－硫黄結合から成る無機骨格と柔軟な長鎖アルキル基から構成されており、優れた半導体特性と構造柔軟性の両方を併せ持つ新材料です（図1a）。また、KGF-34（C6）は、柔軟な有機分子を組み込んだ無機材料と捉えることもでき、このような材料は「超セラミックス」^*6 と呼ばれる新しい物質群としても注目を集めています。
研究グループは、KGF-34（C6）が高い光伝導性を示すことを見出し、その伝導機構を明らかにしました。また、大型放射光施設SPring-8^*7 のビームライン（BL01B1、BL02B1、BL02B2、BL04B2）における放射光実験を通して、液晶転移や融解などの相転移に伴う構造変化を解明することに成功しました（図1b）。さらに、KGF-34（C6）の融解性を活用して薄膜デバイスを作製し、光検出器として応用可能であることを実証しました（図2）。加えて、導入するアルキル基の長さを変化させることで、半導体特性や融点、液晶特性の最適化に成功しました。

【今後の展開】
本研究では、次世代の半導体材料として期待される含硫黄CPに柔らかいアルキル基を導入することで、有機半導体のように低い融点や液晶性を備えた半導体材料の開発に成功しました。今後は、これらの材料を基盤とした電界効果トランジスタ^*8 などへの応用展開が期待されます。また、本研究で得られた知見をその他の含硫黄CPに適用することで、塗布による薄膜作製が可能となり、含硫黄CPを基盤とした光電子デバイスの開発が加速的に進展すると期待されます。また、本戦略は含硫黄CPのみならず、多様なMOFやCPにも適用可能であり、これまで課題とされてきたMOFおよびCPの材料プロセッシングに革新を切り拓くと考えられます。

【研究助成】
本研究は、豊田理研スカラー、川西記念新明和教育財団、徳山科学技術振興財団、日本学術振興会　科学研究費助成事業（JP22H05145、JP23K26503、JP23H04637、JP23H04642、JP25H01660、JP25H01688、JP25H01689、JP25K18054）の支援により行われました。

【論文情報】
タイトル：Meltable Semiconducting Lead-Thiolate Coordination Polymers with Long Alkyl Chains
著者　　：Ryohei Akiyoshi*、Shunya Takamura、Chie Sawada、Naohiro Takahashi、Takashi Okubo、
　　　　　Akinori Saeki、Zi Lang Goo、Kunihisa Sugimoto、Yuki Mori、Shogo Kawaguchi、
　　　　　Yuiga Nakamura、Toshiaki Ina、Misaki Katayama、Hiroki Yamada、Seiya Shimono、
　　　　　Takuya Kurihara、Kazuyoshi Ogasawara、Daisuke Tanaka* （*責任著者）
掲載誌　：Angewandte Chemie International Edition
DOI　　 ：10.1002/anie.202518379
URL　　 ：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202518379

【用語の説明】
^*1　半導体配位高分子：電気をよく通す導体とほとんど通さない絶縁体の中間的な性質を示す配位高分子。
^*2　含硫黄CP：硫黄を配位原子とするCP。金属－硫黄結合に由来する優れた半導体特性を示す。
^*3　相転移挙動：氷が溶けて水になるように、温度や圧力などの外場によって物質が異なる状態に変化する現象。
^*4　バンドギャップ：電子に占有された最も高いエネルギーバンドの頂上から、最も低い空のバンドの底までの間のエネルギー差。
^*5　電荷移動度：電流を担う電荷の移動のし易さを示す指標。
^*6　超セラミックス：無機材料に分子性のユニットを組み込んだ新材料。
^*7　大型放射光施設SPring-8：理化学研究所が所有する兵庫県の播磨科学公園都市にある世界最高性能の放射光を生み出す大型放射光施設。利用者支援等は高輝度光科学研究センター（JASRI）が行う。SPring-8（スプリングエイト）の名前はSuper Photon ring-8 GeVに由来。SPring-8では、放射光を用いてナノテクノロジー、バイオテクノロジーや産業利用まで幅広い研究が行われている。
^*8　電界効果トランジスタ：電圧を使って電流の流れを制御する半導体デバイス。

【関連リンク】
理工学部　エネルギー物質学科　教授　大久保貴志（オオクボタカシ）
https://www.kindai.ac.jp/meikan/345-okubo-takashi.html
理工学部　理学科　教授　杉本邦久（スギモトクニヒサ）
https://www.kindai.ac.jp/meikan/2743-sugimoto-kunihisa.html

理工学部
https://www.kindai.ac.jp/science-engineering/

]]> https://www.kindai.ac.jp/news-pr/news-release/2026/02/049379.html https://www.kindai.ac.jp/news-pr/news-release/2026/02/049379.html 理工 MOF 半導体材料 含硫黄CP 大久保貴志 理工学部 相転移 薄膜 融解性 配位高分子 長鎖アルキル基 Mon, 16 Feb 2026 10:00:00 +0900 2MnGe₂O_7+δが従来にない特異な酸素吸収放出特性を示すことを発見しました。放射光X線吸収分光法（注2）、放射光その場X線回折（注3）、単結晶X線回折（注4）、粉末中性子回折（注5）を用いた先端分析により、酸素吸収放出に伴う複雑な結晶構造変化を解明しました。
従来のマンガン系酸素貯蔵材料では酸素を放出するために水素などの還元雰囲気（注6）が必要でしたが、本材料は大気中や酸素雰囲気中でも温度変化だけで可逆的に酸素吸収放出できます。また、酸素吸収放出に伴い青色⇔白色と可逆的に変色するユニークな特徴も見出し、酸素センサーや酸素感応性無機顔料としての応用が期待されます。
本研究成果は、2026年1月24日付で米国の化学会の専門誌「Chemistry of Materials」に掲載されました。

【研究成果のポイント】
●大気中や酸素雰囲気中でも可逆的に酸素吸収放出する新しい酸素貯蔵材料Ba₂MnGe₂O_7+δを発見
●200～500℃の温度領域で最大酸素貯蔵量1.2重量% （δ ≈ 0.45） の酸素貯蔵・放出を実現
●酸素吸収に伴い白色から青色への顕著な色の変化を確認
●単結晶X線回折および粉末中性子回折による詳細な結晶構造解析により、複雑な超構造（注7）を解明
●酸素センサーや酸素感応性無機顔料などへの応用に期待

【研究の背景】
酸素貯蔵材料は、温度や雰囲気の変化に応じて酸素を可逆的に吸収放出できる機能性酸化物である。自動車排ガス浄化触媒として広く使用されているセリア-ジルコニア固溶体（CeO₂-ZrO₂）が代表例であり、酸化還元触媒、酸素分離膜、固体酸化物形燃料電池、酸化物イオン電池などへの応用が期待されている。
マンガンを含む酸素貯蔵材料は、マンガンの価数変化（Mn²⁺/Mn³⁺）を利用して酸素吸収放出特性を示す。しかし、従来のマンガン系酸素貯蔵材料（YMnO_3-δやBaYMn₂O_5+δなど）では、酸素を放出するために5%水素/窒素やアンモニアなどの強い還元雰囲気が必要であった。新たな酸素関連技術を発展させるために、より穏やかな条件で動作する新規酸素貯蔵材料の開発が求められている。

【研究の内容】
本研究では、メリライト型構造をもつA₂MnC₂O₇（A = Sr、Ba; C = Si、Ge）系酸化物の酸素貯蔵特性を系統的に調査した。その結果、Ba₂MnGe₂O_7+δ（BMG）がもっとも優れた酸素貯蔵特性を示すことを発見した。
BMGの注目すべき特徴は、大気中や酸素雰囲気中でも温度変化のみで酸素を放出できることである。従来のMn²⁺/Mn³⁺レドックスを利用した材料では、酸素放出に強い還元雰囲気が必須であり、酸素含有雰囲気中では常に酸素吸収状態となる。一方、BMGは純酸素雰囲気下でも200℃付近で酸素を取り込み、500℃付近で酸素を放出した。最大酸素貯蔵量は1.2重量%（δ ≈ 0.45）に達した。
放射光X線吸収分光法、放射光その場X線回折、単結晶X線回折、粉末中性子回折を用いた詳細な結晶構造解析により、酸素吸収・放出のメカニズムを解明した。酸素吸収時には、Mn²⁺がMn³⁺に酸化され、結晶構造中のMnO₄四面体ユニットがMnO₅三角両錐ユニットへと変化する。これに伴い、結晶構造は基本的なメリライト型構造（正方晶、空間群P-42₁m）から、5a×5a×1cの超構造（正方晶、空間群P-4）へと相転移する（図1）。
さらに興味深いことに、BMGは酸素を取り込むと白色から鮮やかな青色に変化し、酸素の放出に伴い可逆的に白色へ戻る（図1）。この青色への変化は、Mn³⁺が三角両錐配位（D_3h対称性）をとることにより可視光応答の電子遷移（d-d遷移）が許容されることに起因する。これは青色無機顔料「YInMnブルー」と同様のメカニズムである。

【研究の展開】
BMGの「酸素含有雰囲気中での酸素放出」というユニークな性質は、酸素吸収相における稜共有する多面体ネットワーク（Mn³⁺O₅-Ge⁴⁺O₅-Mn³⁺O₅）の構造不安定性に起因すると考えられる。この知見は、新しい酸素貯蔵材料の設計指針として重要である。BMGを含むマンガン系メリライト酸化物では、穏やかな条件下での可逆的な酸素吸収放出特性を利用した酸素ガス製造、Mn²⁺/Mn³⁺の価数変化を利用した触媒応用などが期待される。さらに、雰囲気に応じた白色/青色の顕著な色の変化は、酸素センサーや酸素感応性無機顔料など、新たな応用分野を開拓する可能性を秘めている。

【掲載論文】
題名　  ：Unconventional Oxygen Storage/Release Properties of Melilite-Type Ba₂MnGe₂O_7+δ
　　　　  Associated with Complex Structural Transformation
著者名  ：Kosaku Ohishi、Satoshi Ogawa、Hisanori Yamane、Saburo Hosokawa、Zi Lang Goo、Kunihisa
　　　　  Sugimoto、Miwa Saito、*Teruki Motohashi
掲載誌  ：Chemistry of Materials 2026、38、3、1084-1093.
掲載URL：https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.5c02228

【謝辞】
本研究は、科学技術振興機構（JST）総合科学技術・イノベーション会議（CSTI）戦略的創造研究推進事業（SIP）「脱炭素社会に向けたエネルギーシステム」、日本学術振興会　科学研究費助成事業　基盤研究（B）（課題番号JP20H02827）、学術変革領域研究（A）「超セラミックス：分子が拓く無機材料のフロンティア」（課題番号JP22H05142、JP22H05143、JP22H05145）の支援を受けて行われました。

【用語解説】
（注1）メリライト型構造
一般式A₂BC₂X₇で表される結晶構造。天然鉱物のメリライト（黄長石、化学式Ca₂MgSi₂O₇）に由来する名称で、構造中の四面体配位したカチオンが層状に連なった平面ネットワークを特徴とする。さまざまな元素の組み合わせが可能で、磁性体、蛍光体、イオン伝導体、触媒など幅広い機能性材料の母体構造として注目されている。
（注2）放射光X線吸収分光法
放射光X線を用いた分析法。物質にX線を照射し、特定元素による吸収スペクトルを測定することにより、その元素の価数や局所的な配位環境を調べることができる。本研究ではSPring-8、BL28XUにて測定を実施した。
（注3）放射光その場X線回折
結晶構造の分析法。温度変化や特殊雰囲気などの条件下で試料の結晶構造変化をリアルタイムに観測する手法。高輝度の放射光を利用して短時間でデータ取得することにより、反応中の構造変化を追跡できる。本研究ではSPring-8、BL13XUにて測定を実施した。
（注4）単結晶X線回折
結晶構造の分析法。単結晶にX線を照射し、回折パターンから原子の三次元配置を精密に決定する。粉末試料では得られない詳細な構造情報が得られるため、新物質の構造決定に有効である。
（注5）粉末中性子回折
結晶構造の分析法。試料からの中性子散乱における干渉効果（回折）を利用して物質中の原子配列を決定する。水素など軽元素の感度が高いため、軽元素を多く含む物質の結晶構造解析に有効である。本研究ではJ-PARC、BL09、SPICAにて測定を実施した。
（注6）還元雰囲気
物質から酸素を奪い取る性質をもつガス雰囲気。水素、アンモニア、一酸化炭素などが代表例。製鉄において鉄鉱石から酸素を取り除いて鉄を得る工程など、工業的に広く利用されている。
（注7）超構造
基本となる結晶構造よりも長い周期をもつ結晶構造。原子やイオンの規則的な配列により形成される。本研究では、酸素を貯蔵した酸化相において基本構造の5倍×5倍×1倍の超構造が形成されることを発見した（図1）。

【関連リンク】
理工学部　理学科　教授　杉本邦久（スギモトクニヒサ）
https://www.kindai.ac.jp/meikan/2743-sugimoto-kunihisa.html

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●常温・常圧下での太陽光やLEDなどの可視光照射で水素放出が生じることを確認。
●安全・省エネルギーな水素貯蔵・放出材料への応用に期待。

【概要】
東京科学大学（Science Tokyo）物質理工学院　材料系の伊藤裕那大学院生（修士課程1年）、宮内雅浩教授、近畿大学大学院　総合理工学研究科　物理系工学専攻の中井美緒大学院生（修士課程1年）、近畿大学　理工学部　応用化学科の中野秀之教授、筑波大学　数理物質系　物質工学域の近藤剛弘教授らの研究グループは、層状水素化シリカン（用語1）が、常温・常圧下、可視光の照射のみで水素を放出できることを発見しました。
水素エネルギーの普及には、水素を安全に貯蔵・運搬できる水素キャリア（用語2）の開発が求められています。層状水素化シリカン（HSi）は比較的高い質量水素密度（用語3）を持つ層状物質ですが、従来は電子材料や電池材料としての研究が中心であり、水素キャリアとしての活用は検討されてきませんでした。
研究グループは今回、この層状水素化シリカンから、常温・常温下での可視光照射だけで水素を取り出せることを明らかにしました。また、微弱な光環境下でも水素放出が可能であることや、常温で遮光して保管すれば水素が放出されないことが確認できました。
本材料は固体状で扱いやすく、従来の高圧水素ボンベのような爆発のリスクがありません。また、一般的な液体水素キャリアと異なり、水素放出に特別な加熱工程が必要ないという長所があります。太陽光や汎用LEDなどの可視光で水素を放出できることから、省エネルギー型の水素キャリアとしての応用が期待されます。
本成果は、2025年12月29日付の「Advanced Optical Materials」誌に掲載されました。

●背景
脱炭素化の推進に向けた水素エネルギーの普及には、水素を安全に貯蔵・運搬でき、かつ低エネルギーで放出できる水素キャリアの開発が求められています。一般的に水素キャリアとして用いられる高圧水素ガスボンベは、水素貯蔵密度が低い上に、爆発や火災のリスクが伴います。液体水素キャリアとして知られるアンモニア、ギ酸、有機ハイドライドなどは、毒性や腐食性に加え、水素放出に高温の加熱工程が必要であることが課題となっていました。また、固体水素キャリアである水素吸蔵合金は、質量水素密度が低く、軽量での貯蔵・運搬には大きな課題がありました。
一方、水素とケイ素が1対1で結合した層状物質である層状水素化シリカン（HSi）は、比較的高い質量水素密度（3.44%）を持つものの、これまでは主に電子材料や電池材料としての応用研究が中心でした。今回の研究では、層状水素化シリカンを水素キャリアとして活用する上で重要な「光による脱水素プロセス」に着目し、詳細に評価しました。

●研究成果
1. 層状水素化シリカンの合成と光吸収特性
層状水素化シリカンは、二ケイ化カルシウム（CaSi₂）を塩酸中でイオン交換することで、簡便に合成できます［参考文献1］。合成した層状水素化シリカンの走査型電子顕微鏡像（図1（c））では、薄いシート状物質が積層している様子が確認されました。このシート状物質に対して、電子顕微鏡観察に加えて、X線回折（用語4）、赤外分光（用語5）、X線光電子分光（用語6）など各種構造解析を行った結果、これまでの研究で得られていたものと同一の構造を持つ層状水素化シリカンであることが確認できました。
合成した層状水素化シリカンの紫外・可視吸収スペクトルを測定したところ、600nm付近の可視光域から短波長側にわたり吸収を示し、半導体的な性質を持つことが分かりました（図2）。吸収スペクトルから求めたバンドギャップ（用語7）は 2.13eVでした。

2. 光照射時の水素放出特性
次に、層状水素化シリカンに光を照射した際の水素放出特性を評価しました。気相流通系での水素放出評価方法（図3（a））を用いて、水素放出の内部量子収率（用語8）の作用スペクトル（用語9）を計測したところ、層状水素化シリカンは600nm以下の可視光照射によって水素を放出できることが明らかになりました（図3（b））。特に、太陽光スペクトルの中で強度が最も強い波長域である550nmでは、水素放出の内部量子収率は7.3%に達しました。
この水素放出の光強度依存性を調べたところ、水素放出に必要な光強度の閾値は存在せず、水素放出速度は光強度に対して線形に増加しました。これらの結果から、微弱な光環境下でも水素放出が可能であることが示されました。また、水素放出のメカニズムを検証したところ、光励起により生成した電子が層状水素化シリカン自身の水素イオンを還元することによって水素を放出していることが分かりました。

2. 光照射時の水素放出特性
次に、層状水素化シリカンに光を照射した際の水素放出特性を評価しました。気相流通系での水素放出評価方法（図3（a））を用いて、水素放出の内部量子収率（用語8）の作用スペクトル（用語9）を計測したところ、層状水素化シリカンは600nm以下の可視光照射によって水素を放出できることが明らかになりました（図3（b））。特に、太陽光スペクトルの中で強度が最も強い波長域である550nmでは、水素放出の内部量子収率は7.3%に達しました。
この水素放出の光強度依存性を調べたところ、水素放出に必要な光強度の閾値は存在せず、水素放出速度は光強度に対して線形に増加しました。これらの結果から、微弱な光環境下でも水素放出が可能であることが示されました。また、水素放出のメカニズムを検証したところ、光励起により生成した電子が層状水素化シリカン自身の水素イオンを還元することによって水素を放出していることが分かりました。

さらに、同じ流通系実験装置を用いて、光源として疑似太陽光、白色LED、緑色LEDを照射した際の水素放出特性を調べました。その結果、疑似太陽光照射で水素が放出されるだけでなく、より光強度の弱い一般的な白色LED照明や緑色LEDを用いても脱水素することが確認されました（図4）。

3. 分散系での水素放出特性
次に、層状水素化シリカンをアセトニトリル中に分散させた実験系（図5（a））を用いて、水素放出特性を評価しました。光のオン・オフに対する水素放出挙動を調べたところ、分散体においても、可視光照射により水素が放出されることが確認されました（図5（b））。一方、暗所では脱水素が全く起こらなかったことから、常温で遮光して保管すれば水素が放出されないことが示唆されました。

この分散体の実験系では溶液を攪拌できるため、前述の気相流通系とは異なり、光を満遍なく層状水素化シリカンに照射することができます。分散系において長時間可視光を照射した際の水素放出特性を調べたところ、層状水素化シリカンが保持する水素量を100%とした場合、可視光照射によりその46.7%の水素を放出できることが明らかとなりました（図5（c））。なお、この最大水素放出量は合成条件に大きく依存することが分かってきており、今後は合成プロセスの最適化や異種材料との複合化等によって、放出量の改善が期待できます。

●社会的インパクト
現在、自動車をはじめとするモビリティ分野で用いられている高圧水素ボンベでは、安全性や重量の課題が指摘されています。本研究で示した「可視光で水素を放出できる固体材料」は、そうした課題を克服する可能性があります。安全かつ省エネルギーに扱えるポータブル水素キャリアの実現につながる成果であり、将来的には、日常生活から産業利用までのさまざまなシーンでの利用が期待されます。

●今後の展開
より高効率な水素キャリアの実現を目指して、水素放出速度の向上や最大脱水素量の拡大を図り、合成プロセスの高度化や異種材料との複合化等を検討します。また、層状水素化シリカンを基板上に固定化する技術の開発を進めることで、デバイス応用やポータブル水素源など、利用可能性の拡大に取り組みます。これらの取り組みを通じ、持続可能な水素社会の実現に向けた基盤材料・技術の確立を目指します。

【参考文献】
[1]S. Yamanaka et al. Materials Research Bulletin, 31, 307, 1996.

【用語説明】
（1）層状水素化シリカン：化学式HSiの層状物質で、水素とケイ素が1対1の割合で結合している。英語名はlayered hydrogen silicane（L-HSi）。
（2）水素キャリア：水素を貯蔵・輸送するための担体。高圧水素ガスボンベ、液化水素、アンモニア、ギ酸、有機ハイドライド、水素吸蔵合金などが知られる。
（3）質量水素密度：単位重量当たりに水素が含まれる量。この値が大きいほど、大量の水素を運搬できるため、水素キャリアとして優れている。
（4）X線回折：物質にX線を照射した際の回折パターンを解析し、結晶内部の原子配列を決定する手法。
（5）赤外分光：赤外線の吸収特性を測定し、物質中の化学結合の種類や状態を解析する手法。
（6）X線光電子分光：X線照射によって放出される電子のエネルギーを解析し、物質中の元素の化学状態を調べる手法。
（7）バンドギャップ：半導体・絶縁体において、電子が占有するエネルギー帯上端と、電子が空のエネルギー帯下端のエネルギー差。この値以上のエネルギーを持つ光を吸収できる。
（8）内部量子収率：吸収された光子数に対して、反応に寄与した電子数の割合を示す指標。本研究では水素生成が2電子反応で進むと仮定し、生成した水素量から電子数を求め、吸収光子数で割って算出した。
（9）作用スペクトル：光の波長によって反応速度がどのように変化するかを示す特性。

【論文情報】
掲載誌　　　：Advanced Optical Materials
論文タイトル：Visible-Light-Driven Hydrogen Release from Layered Hydrogen Silicane
著者　　　　：Hirona Ito, Mio Nakai, Akira Yamaguchi, Shin-ichi Ito, Osamu Oki, Takahiro Kondo, Masahiro Miyauchi *, Hideyuki Nakano *
DOI　　　　 ：10.1002/adom.202502880

【研究者・発表者情報】
伊藤裕那（イトウヒロナ）Hirona Ito
東京科学大学　物質理工学院　材料系　修士課程

中井美緒（ナカイミオ）Mio Nakai
近畿大学大学院　総合理工学研究科　物理系工学専攻　修士課程

山口晃（ヤマグチアキラ）Akira Yamaguchi
東京科学大学　物質理工学院　材料系　准教授

伊藤伸一（イトウシンイチ）Shin-ichi Ito
筑波大学　数理物質系　物質工学域　研究員

大木理（オオキオサム）Osamu Oki
筑波大学　数理物質系　物質工学域　助教

近藤剛弘（コンドウタカヒロ）Takahiro Kondo
筑波大学　数理物質系　物質工学域　教授

宮内雅浩（ミヤウチマサヒロ）Masahiro Miyauchi
東京科学大学　物質理工学院　材料系　教授

中野秀之（ナカノヒデユキ）Hideyuki Nakano
近畿大学　理工学部　応用化学科　教授

【関連リンク】
理工学部　応用化学科　教授　中野秀之（ナカノヒデユキ）
https://www.kindai.ac.jp/meikan/2950-nakano-hideyuki.html

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]]> https://www.kindai.ac.jp/news-pr/news-release/2026/01/048968.html https://www.kindai.ac.jp/news-pr/news-release/2026/01/048968.html 理工 LED 中野秀之 光触媒 可視光 固体水素キャリア 太陽光 層状水素化シリカン 水素エネルギー 水素放出 理工学部 脱炭素 Fri, 09 Jan 2026 14:00:00 +0900 本研究成果について、令和7年（2025年）12月5日（金）に特許出願を行いました。

【本件のポイント】
●不妊治療で使用されている医薬品「クロミフェン」の、より活性の強いものを選択的に合成する手法を開発
●化学収率※4 も良好な本研究成果は、反応条件の精査や製造コスト削減による実用化が期待され、産婦人科領域への大きな貢献が期待される
●令和7年（2025年）12月5日（金）に、本研究成果について特許を出願

【本件の背景】
クロミフェンは、排卵誘発剤として産婦人科領域や不妊治療の病院、クリニックで活用されている医薬品であり、2種類の構造（Z体：ズクロミフェン、およびE体：エンクロミフェン※5）の混合物（図1）として販売されています。より活性が強いのはそのうちの1種（Z体：ズクロミフェン）であり、これを選択的に短い工程で合成する技術の開発が望まれていました。

研究グループは先行研究において、ドライクリーニングなどで使用されている安価な化合物であるテトラクロロエチレン※6 から、2つの工程でクロミフェンを合成する技術の開発に成功しています（特開2025-109127、図2）。しかし、この製造方法では、2工程目の化学収率が低いことや、クロミフェンのZ体とE体が混じってしまうため、抜本的な改善や技術改良が強く求められていました。

【本件の内容】
研究グループは、先行研究であるクロミフェン合成技術のなかで、化学収率が低い2工程目について反応条件を精査しました。その結果、安全性の高い有機溶媒を使い、1工程目で合成した塩素を含む化合物に、ホウ素化合物と貴金属のパラジウム（Pd）触媒※7、さらに化学反応を制御する添加剤を加えて、40度で24時間反応させると、活性が強いZ体のズクロミフェンのみを選択的に形成できることがわかりました。また、生成したZ体のズクロミフェンは73%という収率で得られることもわかりました。これは、収率が17%だった先行研究と比べて、効率よく化学反応が進行したことを示しています。今後、反応条件の精査や製造コストの削減を進めることで、実用化が期待されます。
本研究成果について、令和7年（2025年）12月5日（金）に「クロミフェンの選択的な製造方法」（出願番号：特願2025-234536、発明者：松本浩一、東郷茜音、出願人：学校法人近畿大学）として、日本国内に特許出願を行いました。

【本件の詳細】
先行研究であるクロミフェン合成技術の2工程目は、鈴木・宮浦カップリング反応※8 と言われる、クロスカップリング反応※9 を使用しています。遷移金属触媒※10 の一つであるパラジウム（Pd）触媒について、周りの空間を分子レベルで高度に制御して反応点をしっかりと固めることで、Z体のズクロミフェン、およびE体のエンクロミフェンの2種類が生じる比率を高度に制御できるのではないかと着想しました。
そこで、図3のように、溶媒にシクロペンチルメチルエーテル（CPME）※11 を用いて、鍵中間体※12 の「cis-1,2-ジクロロジフェニルエチレン」※13（図3-1）とホウ素化合物（図3-2）に対して、Pd触媒（6mol%）および2座配位子※14 として有効な「(R)-(+)-XylBINAP」※15 を10mol%（触媒量）添加して、40度で24時間反応させることで、Z－クロミフェン（Z-3、ズクロミフェン）のみが選択的に形成され、E－クロミフェン（E-3、エンクロミフェン）は生じないこと、および、生成したZ－クロミフェン（Z-3、ズクロミフェン）は73%収率と高い収率で得られることが分かりました。

これは、反応の遷移状態を巧みにコントロールしつつ、反応性と選択性の両方を満たす結果となります。今後、使用するPd触媒の更なる低減や、使用する試薬や生じる廃棄物処理までを考慮した反応系に発展させ、グリーンケミストリーおよびプロセス化学の観点から改良することで、実用化の期待が高まります。将来的に、本研究成果による理工学分野からの少子化問題の解消に対する貢献が期待されます。

【出願特許情報】
出願番号：特願2025-234536
出願日　：令和7年（2025年）12月5日
発明者　：松本浩一、東郷茜音
出願人　：学校法人近畿大学

【医薬品合成を専門とする薬学部教授のコメント】
前川智弘（まえがわともひろ）
所属　　：近畿大学薬学部創薬科学科
職位　　：教授
学位　　：博士（薬学）
コメント：クロミフェンは技術的およびコスト的な問題により、2つの構造が混ざった状態で販売されていますが、今回の発明により、活性の高い構造であるズクロミフェンを選択的に合成できるようになれば、より効果の高い薬を安価に届けられると期待されます。

【研究者のコメント】
松本浩一（まつもとこういち）
所属　　：近畿大学理工学部理学科化学コース
　　　　　近畿大学大学院総合理工学研究科
職位　　：准教授
学位　　：博士（工学）
コメント：テトラクロロエチレンから2工程でクロミフェンを合成する手法の開発を行い、令和6年（2024年）1月11日に特許出願（特開2025-109127）、および、令和7年（2025年）3月6日にプレスリリースを行いました。従来の合成法よりも短く、斬新な反応設計でしたが、ズクロミフェンとエンクロミフェンの2種類が混じって合成されること、および、化学収率が低いことが技術的な大きな課題でした。今回、先行研究における立役者　鈴木ひよのさんの薫陶を受けた後輩で博士前期課程2年の東郷茜音さんの、非常に精力的で丁寧な実験により、ズクロミフェンだけを単一に、高い化学収率で合成できる条件を見出してくれました。鍵は配位子（Ligand）の選択でした。大量のネガティブな実験結果の中から考察と作業仮説、実験を繰り返し、針の糸を通すような条件を見出し、今回大きな成果をあげた東郷茜音さんに賛辞を贈りたいと思います。今後も近畿大学理工学部から、基礎研究に立脚した実用的な有機合成反応を開発していき、近畿大学の化学の研究力向上に寄与していきたいと思います。

【研究支援】
本研究成果の一部は、「学内研究助成KD2501（研究代表　松本浩一）」、および「研究コア③－11（代表　松本浩一）」の取り組みの成果の一環です。

【先行研究】
令和7年（2025年）3月6日配信　リリース
「不妊治療で用いる排卵誘発剤「クロミフェン」の新規合成法を開発　安価で迅速な製造工程の確立に期待」
https://newscast.jp/news/7106274

【用語解説】
※1　クロミフェン：商品名「クロミッド」、一般名「クロミフェンクエン酸塩」として、富士製薬工業株式会社から製造販売されている排卵誘発剤。クロミッド50mgの錠剤。
※2　グリーンケミストリー：環境や生態系に負荷をかけずに化学合成をする考え方。原料から廃棄物の処理まで総合的に考える化学分野。
※3　プロセス化学：医薬品などの製造において、高価な試薬や危険な試薬などを極力使わず、簡単に合成でき、製造コストや低環境負荷も考慮して合成ルートを検討する化学の分野。大スケールでの製造を意識した場合に重要になる。
※4　化学収率：化学反応がどれだけの効率で進行したかを評価する指標の一つ。例えば、100個の原料分子のうち、60個が生成物になった場合、収率60%という。有機化学の反応では、多くの反応で、100%収率で進行することは、ほぼない。
※5　E体、Z体：炭素間の⼆重結合によってできる立体異性体。trans体、cis体の定義を拡張した表示方法で、一般にはtrans体がE体、cis体がZ体に相当する。
※6　テトラクロロエチレン：ドライクリーニングや金属洗浄の際に使用される有機溶剤の一種。油分を良く溶かす性質があり、揮発性が高い化合物である。テトラクロロエチレンに着目した分子変換はこれまでにもいくつか報告例がある。
※7　パラジウム触媒：遷移金属の一つで、さまざまな有機反応の触媒として有機化学、有機合成に欠かせない金属触媒の一つ。
※8　鈴木・宮浦カップリング反応：有機ハロゲン化合物と有機ホウ素化合物の間で、パラジウムなどの遷移金属触媒により結合が形成される反応。有機ホウ素化合物は毒性が低く、取り扱いも容易である。平成22年（2010年）に鈴木章博士がノーベル化学賞を受賞している。
※9　クロスカップリング反応：パラジウムなどの金属触媒を用いて、2種類の異なる成分を連結する反応の総称。日本人の貢献が大きい分野で、鈴木・宮浦カップリング（ノーベル化学賞受賞）、根岸カップリング（ノーベル化学賞受賞）、熊田・玉尾・コリューカップリング、檜山カップリング、薗頭カップリング、村橋カップリング、右田・小杉・スティルカップリング、溝呂木・ヘック反応などが開発されている。
※10　遷移金属触媒：周期表の第3族元素から第12族元素（または第11族元素）にある元素のこと。Pd（パラジウム）やPt（白金）、Ni（ニッケル）などはその一例である。
※11　シクロペンチルメチルエーテル（CPME）：有機合成の溶媒に用いられている。沸点が100度以上と高いのが特徴で、安全性の高い有機溶媒の一つである。
※12　鍵中間体：有機化学の分子変換を行うときに、重要な原料となる化合物のこと。
※13　cis-1,2-ジクロロジフェニルエチレン：塩素Clとベンゼン環がそれぞれ2個ずつ、同じ側に結合しているのが構造の特徴となっている化合物。
※14　配位子：配位子（Ligand）は、パラジウム（Pd）などの遷移金属触媒の周りに結合して、Pd触媒の反応性を制御するなど、さまざまな効果や役割があることが知られている。多様な配位子が開発され、試薬として販売されている。配位子1個から2個の手を伸ばして金属に結合するものを2座配位子という。
※15　(R)-(+)-XylBINAP：下図のような構造をしている配位子。パラジウム触媒が中央の2個のリン（P）原子に配位することで、ポケットのような空間ができ、そこで化学反応が行われる。Ar基（ベンゼン環などから誘導される芳香族炭化水素）がPh基（ベンゼン環のこと）のものは、BINAP（2,2'-ビス（ジフェニルホスフィノ）-1,1'-ビナフチル）と呼ばれ、野依良治博士（平成13年（2001年）ノーベル化学賞受賞）らにより開発されている。

【関連リンク】
理工学部　理学科　准教授　松本浩一（マツモトコウイチ）
https://www.kindai.ac.jp/meikan/382-matsumoto-kouichi.html
薬学部　創薬科学科　教授　前川智弘（マエガワトモヒロ）
https://www.kindai.ac.jp/meikan/357-maegawa-tomohiro.html

理工学部
https://www.kindai.ac.jp/science-engineering/
薬学部
https://www.kindai.ac.jp/pharmacy/

]]> https://www.kindai.ac.jp/news-pr/news-release/2025/12/048888.html https://www.kindai.ac.jp/news-pr/news-release/2025/12/048888.html 理工 薬 クロミフェン プロセス化学 不妊治療 前川智弘 少子化問題 排卵誘発剤 松本浩一 特許出願 理工学部 薬学部 Mon, 22 Dec 2025 15:00:00 +0900 北川先生は昭和54年（1979年）から平成4年（1992年）までの13年間、近畿大学理工学部で教鞭をとられていました。ノーベル化学賞受賞につながる研究の原点である近畿大学教員時代の挑戦と、未来を担う若者へのメッセージについてお話しいただきます。

【本件のポイント】
●金属有機構造体（MOF）の開発でノーベル化学賞を受賞した北川進先生の記念講演会を開催
●研究の原点である近畿大学教員時代の挑戦と、未来を担う若者へのメッセージについて語る
●近畿大学生や附属高校生が参加、科学に関心を持つ若い世代が新たな夢や志を育む契機に

【本件の内容】
北川進先生は、金属と有機分子を組み合わせた「多孔性配位高分子（Porous Coordination Polymer, PCP）/有機金属構造体（Metal–Organic Frameworks, MOFs）」の創成と、その機能開拓に関する先駆的な研究によって、現代化学および材料科学の新しい潮流を切り拓かれました。分子レベルで空間や機能を自在に設計するという概念は、エネルギー、環境、ライフサイエンスなど多様な分野へと広がり、世界中の研究者に多大な影響を与えています。
北川先生は京都大学を卒業後、同大学大学院で博士号を取得され、昭和54年（1979年）4月から平成4年（1992年）3月までの13年間、近畿大学理工学部化学科（現：理学科化学コース）の教員として教育と研究に従事されました。その間、若手研究者や学生の育成に尽力されるとともに、配位化学を基盤とした先駆的な研究を推進され、本学の教育・研究の発展に大きく貢献されました。
ノーベル化学賞という輝かしい功績を称えるとともに、在学生・教職員・卒業生、さらに地域の方々や次世代を担う若い世代に、科学の感動と知の力を伝えることを目的として、「北川進先生　2025年ノーベル化学賞受賞記念講演会」を開催します。講演会では、『小さな錯体から始まった旅路　―「無用の用」がひらいた多孔性結晶の世界―』を演題として、ノーベル化学賞受賞につながる研究の原点、研究を貫く理念、そして未来への展望についてお話しいただきます。若者たちが最先端の科学研究を直接学ぶ貴重な機会であり、新たな夢や志を育む契機になるものと期待しています。

【開催概要】
日時　　：令和7年（2025年）12月24日（水）15：00～16：30（14：30受付開始）
会場　　：近畿大学東大阪キャンパス　11月ホール　大ホール
　　　　　（大阪府東大阪市小若江3-4-1、近鉄大阪線「長瀬駅」から徒歩約10分）
対象　　：近畿大学生、附属高校生、教職員、一般の方
　　　　　（定員1,000人、入場無料、要事前申込）
　　　　　※参加は近畿大学生、附属高校生を優先させていただきます。
　　　　　　先着順のため、定員に達し次第申し込み締め切りとなる可能性があります。
申込方法：下記URLからお申込みください。
　　　　　https://peatix.com/event/4744238/view
申込締切：12月17日（水）23：59
お問合せ：近畿大学理工学部　担当：山中、小宅　TEL（06）4307-3047
　　　　　E-mail：rikoh-kym@itp.kindai.ac.jp

【プログラム概要】
14：30～15：00
受付
15：00～15：05
開会の辞　近畿大学理工学部　学部長補佐　若林知成
15：05～15：10
学長挨拶　近畿大学　学長　松村到
15：10～16：10
記念講演　京都大学　理事・副学長　特別教授　北川進　氏
『小さな錯体から始まった旅路　―「無用の用」がひらいた多孔性結晶の世界―』
16：10～16：25
閉会の辞　近畿大学理工学部　学部長　中野人志
16：25～16：30
花束贈呈・記念撮影

【講師プロフィール】
北川進（きたがわすすむ）氏
所属　　：京都大学　理事・副学長　特別教授
専門分野：錯体化学
経歴　　：
昭和49年（1974年）京都大学工学部卒業
昭和51年（1976年）京都大学大学院工学研究科修士課程修了
昭和54年（1979年）京都大学大学院工学研究科博士課程修了
昭和54年（1979年）近畿大学理工学部　助手
昭和58年（1983年）近畿大学理工学部　講師
昭和63年（1988年）近畿大学理工学部　助教授
平成4年（1992年）東京都立大学理学部　教授
平成10年（1998年）京都大学大学院工学研究科　教授
平成19年（2007年）京都大学物質－細胞統合システム拠点副拠点長　教授
平成26年（2013年）京都大学物質－細胞統合システム拠点拠点長　教授
平成29年（2016年）京都大学高等研究院　副院長
平成30年（2017年）京都大学高等研究院物質－細胞統合システム拠点　拠点長
平成31年（2018年）京都大学高等研究院　特別教授
令和2年（2020年）京都大学高等研究院　副院長
令和6年（2024年）京都大学理事　副学長（研究推進担当）
令和7年（2025年）京都大学総合研究推進本部　本部長
受賞歴　：
平成14年（2002年）日本化学会学術賞
平成19年（2007年）平成19年度日本錯体化学会賞
平成20年（2008年）フンボルト賞（ドイツ）
平成21年（2009年）第61回日本化学会賞
平成22年（2010年）トムソン・ロイター引用栄誉賞
平成23年（2011年）平成23年度科学技術分野の文部科学大臣表彰科学技術賞研究部門
平成23年（2011年）平成23年春の紫綬褒章
平成23年（2011年）第23期日本学術会議会員
平成23年（2011年）平成23年度京都新聞大賞文化学術賞
平成25年（2013年）京都大学孜孜賞
平成25年（2013年）英国王立化学会フェロー会員
平成25年（2013年）第10回江崎玲於奈賞
平成25年（2013年）ド・ジェンヌ賞（英国王立化学会）
平成26年（2014年）2014 Thomson Reuters Highly Cited Researcher（2014年～2024年の毎年）（2016年からClarivate Analytics Highly Cited Researcherに名称変更）
平成27年（2015年）マルコ・ポーロ　イタリア科学賞
平成28年（2016年）平成28年度日本学士院賞
平成28年（2016年）米国化学会バソロ賞
平成28年（2016年）1st Air Liquide Awards on Essential Small Molecules 2016
平成29年（2017年）第58回藤原賞
平成29年（2017年）2017年度ソルベイ未来化学賞（Chemistry for the Future Solvay Prize）
平成30年（2018年）2018年フランス化学会グランプリ（Grand Prix de la Fondation de la Maison de la Chimie）
令和元年（2019年）エマニュエル・メルク レクチャーシップ賞（Emanuel Merck Lectureship 2019）
令和7年（2025年）京都府文化賞特別功労賞

【関連リンク】
理工学部
https://www.kindai.ac.jp/science-engineering/

]]> https://www.kindai.ac.jp/news-pr/news-release/2025/12/048791.html https://www.kindai.ac.jp/news-pr/news-release/2025/12/048791.html 理工 MOF ノーベル化学賞 ライフサイエンス 北川進 受賞記念講演会 多孔性配位高分子 理工学部 研究者 配位化学 金属有機構造体 Fri, 12 Dec 2025 15:00:00 +0900
【本件のポイント】
●総合大学である近畿大学の強みをSDGs達成にどう生かすのかについて考えるイベントを開催
●SDGsに関連するワークショップや展示、講演会、ミニ講義、ディスカッションなどを実施
●ジェンダー平等やユニバーサルデザイン、アップサイクル、AI時代の生き方について学ぶ

【本件の内容】
近畿大学は、医学から芸術まで15学部49学科を擁する総合大学であり、養殖漁業、次世代農業、環境保全、クリーンエネルギー、まちづくりなど、さまざまな分野で社会貢献を行っています。
本イベントは、そうした近畿大学の強みをSDGs達成にどのように生かしていくのか、学生、教職員がともに学び、考える機会として、平成30年度（2018年度）から開催しています。SDGs達成には個々の意識と行動が重要であるとの思いを伝えるため、8回目となる今回から名称を変更し、「SDGs ACTION in KINDAI 2025大学から発信するサステナブル」として、9月に前編を実施しました。
今回の後編は全部で4日開催し、1日目は、「真のジェンダー平等とディーセント・ワーク（働きがいのある人間らしい仕事）の実現に向けて」と「大阪・関西万博の施設整備におけるユニバーサルデザイン」と題した2つの講座を、自由な時間に学習できるようオンデマンド配信の形式で実施します。2日目は、4つの学生団体が、「大学生×SDGs～自分たちにできることはなんだろう～」と題してワークショップ・展示・ゲームを展開します。3日目は、教員と学生団体のコラボ企画としてワークショップ「今日の洗濯物、取り込んであげたよ～この一言、あなたはどう感じますか?～」を開催し、センシティブな問題に切り込みます。4日目は、学生団体が自主制作の教材を使用した体験型ワークショップを開催し、令和3年（2021年）から令和7年（2025年）まで団体が本イベントで実施したファッションショーで制作した衣装を展示します。さらに、再生ビジネスの実践的な学習に関する講演や、AIやテクノロジーの進化が急速に進む中での自分らしい生き方・働き方を考えるワークショップも実施します。

【開催概要】
日程：令和7年（2025年）11月25日（火）、12月4日（木）・9日（火）・18日（木）
場所：近畿大学東大阪キャンパス　実学ホール　他
　　　（大阪府東大阪市小若江3-4-1、近鉄大阪線「長瀬駅」から徒歩約10分）
対象：近畿大学生、教職員（定員250人、参加無料、事前申込不要）
　　　※オンデマンド配信は定員なし

【プログラム】
11月25日（火）9：00開始　※イベント後も公開
タイトル：講演「真のジェンダー平等とディーセント・ワーク
　　　　　　　　（働きがいのある人間らしい仕事）の実現に向けて」
　　　　　※講演動画のオンデマンド配信（約50分）
講師　　：社会連携推進センター　教授　奥田祥子
内容　　：
ディーセント・ワークの実現を阻む日本の労働問題は、ジェンダー不平等と密接に関わっています。誰もが平等に機会を得て能力を発揮できる社会、労働者の公平性や権利が保障され、人間としての尊厳を保てる仕事、働き方を考えます。
視聴URL ：https://youtu.be/vDrf9bqayVY
＜関連するSDGsの目標番号：5、8、17＞


11月25日（火）9：00開始　※イベント後も公開
タイトル：講演「大阪・関西万博の施設整備におけるユニバーサルデザイン」
　　　　　※講演動画のオンデマンド配信（約60分）
講師　　：理工学部社会環境工学科　教授　柳原崇男
内容　　：
大阪・関西万博の会場整備では、多様な障害当事者が参加する検討会を通じてユニバーサルデザインのあり方が議論され、ユニバーサルデザインガイドラインの策定や施設整備が進められました。本講義では、その過程と具体的な取り組み事例を紹介し、その課題と成果についてお話しします。
視聴URL ：https://www.youtube.com/watch?v=eQqGsSIRn84
＜関連するSDGsの目標番号：10、11、17＞

12月4日（木）10：45～16：45
タイトル：学生プログラム「大学生×SDGs～自分たちにできることはなんだろう～」
内容　　：
食品ロスについてのクイズを解きながらすごろくに挑戦する新感覚のゲームを用いたワークショップ、「つくる責任とつかう責任」の学習を目的に、廃材で作った射的とピンボールのゲームを用いた体験型ワークショップなどを実施します。
開催場所：アカデミックシアター　2号館1階　実学ホール
実施団体：学生団体C.S.S、ラヴノプラヴィエ、
　　　　　はちのじ、循環型社会へのアプローチプロジェクト
＜関連するSDGsの目標番号：1、2、5、10、11、12、16、17＞

12月9日（火）16：45～18：15
タイトル　　：学生ワークショップ「今日の洗濯物、取り込んであげたよ～
　　　　　　　　　　　　　　　　　この一言、あなたはどう感じますか?～」
内容　　　　：
「奢るのは男性?家事をするのは女性?」などの「これって当たり前?」をみんなでゆるく話し合います。奢り、家事分担、就活広告など、ジェンダーにまつわる疑問や違和感、大切な人との関わりを、性別に縛られず考えるワークショップやディスカッションを行います。
開催場所　　：アカデミックシアター　1号館1階　ラーニングコモンズ
実施団体　　：学生団体ラヴノプラヴィエ
アドバイザー：社会連携推進センター　教授　奥田祥子
＜関連するSDGsの目標番号：5、10、16、17＞

12月18日（木）9：00～12：15
タイトル：講演「アップサイクルビジネスを学ぶ～"捨てずに儲ける"ビジネスを考える」
内容　　：
廃棄物から価値を生み出すビジネスについて、企業コラボ事例を交えながら解説。学生との共創ワークショップで廃棄物から隠れた価値を見つけ、再生ビジネスを実践的に考えます。
開催場所：33号館1階　アクティブ・ラーニング・コモンズ
講師　　：経営学部キャリア・マネジメント学科　准教授　松本誠一
＜関連するSDGsの目標番号：9、12、17＞

12月18日（木）10：45～16：45
タイトル：学生プログラム「廃布でつくるアクセサリー」
内容　　：
回収した古着から出た廃布を利用し、布アクセサリーを作成します。捨てずに活かす体験を通じて資源循環とSDGs12を解決するため、自主制作した冊子を教材として学ぶワークショップと、これまでのファッションショーで使用した自主制作の衣装を展示します。
開催場所：アカデミックシアター　1号館1階　ラーニングコモンズ
実施団体：学生団体L.W.W.
＜関連するSDGsの目標番号：12、17＞

12月18日（木）13：15～14：45
タイトル：講演「AI時代の生き方・働き方：誰ひとり取り残さない未来へ」
内容　　：
AIやテクノロジーの進化により変化のスピードが増す社会で、生き方・働き方の常識も大きく変わりつつあります。そうした時代に自分らしく働き生きるために必要な力とは何かを、一緒に考えます。
開催場所：アカデミックシアター2号館1階　実学ホール
講師　　：総合社会学部総合社会学科　講師　保本正芳
＜関連するSDGsの目標番号：4、8、9、17＞

【関連リンク】
社会連携推進センター　教授　奥田祥子（オクダショウコ）
https://www.kindai.ac.jp/meikan/2078-okuda-shoko.html
理工学部　社会環境工学科　教授　柳原崇男（ヤナギハラタカオ）
https://www.kindai.ac.jp/meikan/1034-yanagihara-takao.html
経営学部　キャリア・マネジメント学科　准教授　松本誠一（マツモトセイイチ）
https://www.kindai.ac.jp/meikan/1219-matsumoto-seiichi.html
総合社会学部　総合社会学科　講師　保本正芳（ヤスモトマサヨシ）
https://www.kindai.ac.jp/meikan/919-yasumoto-masayoshi.html

理工学部
https://www.kindai.ac.jp/science-engineering/
経営学部
https://www.kindai.ac.jp/business/
総合社会学部
https://www.kindai.ac.jp/sociology/
社会連携推進センター
https://www.kindai.ac.jp/rd/research-center/usr/

]]> https://www.kindai.ac.jp/news-pr/news-release/2025/11/048507.html https://www.kindai.ac.jp/news-pr/news-release/2025/11/048507.html 理工 総合社会 経営 社会連携 SDGs ACTION in KINDAI ワークショップ 保本正芳 奥田祥子 松本誠一 柳原崇男 理工学部 社会連携推進センター 経営学部 総合社会学部 Wed, 19 Nov 2025 14:00:00 +0900