教員紹介

前川 智弘

前川 智弘
教授/創薬科学科長
所属 薬学部 創薬科学科
薬学研究科
薬学総合研究所
学位 博士(薬学)
専門 医薬品化学
ジャンル 科学・技術/化学
コメント 有機化学を基盤とした医薬品化学に関する研究をしています。医薬品を開発する上で有用な有機化学反応の開発も行っています。
リサーチマップ https://researchmap.jp/read0198565
メールアドレス maegawa@phar.kindai.ac.jp

医薬品化学研究室

学歴/経歴

学歴

  • - 2003年
    大阪大学 薬学研究科
  • - 2003年
    大阪大学 Graduate School, Division of Pharmaceutical Sciences
  • - 1998年
    名古屋大学 工学部
  • - 1998年
    名古屋大学 Faculty of Engineering

経歴

  • 2019年4月 - 現在
    近畿大学 薬学部 医薬品化学研究室 教授
  • 2013年4月 - 2019年3月
    近畿大学 薬学部 医薬品化学研究室 准教授
  • 2009年1月 - 2013年3月
    大阪大学大学院 薬学研究科 特任准教授
  • 2007年10月 - 2008年12月
    岐阜薬科大学 薬品化学研究室 講師
  • 2007年4月 - 2007年9月
    岐阜薬科大学 薬品化学研究室 助教
  • 2003年4月 - 2007年3月
    岐阜薬科大学 薬品化学研究室 助手

研究活動情報

研究分野

  • ライフサイエンス, 薬系化学、創薬科学

研究キーワード

環境調和型反応, 複素環, 有機合成化学, catalytic reaction, synthetic organic chemistry

論文

  1. Elemental Sulfur-Mediated Aromatic Halogenation
    Junpei Matsuoka; Yuna Yano; Yuuka Hirose; Koushi Mashiba; Nanako Sawada; Akira Nakamura; Tomohiro Maegawa
    The Journal of Organic Chemistry  89  (1)  770-777  2023年12月19日 
  2. n-Bu4NI/H2O2-catalyzed mild conversion of hydroxamic acids to carboxylic acids
    Akira Nakamura; Jyunya Morimoto; Maho Taniguchi; Haruka Aoyama; Jiadong He; Tomohiro Maegawa
    Tetrahedron Letters  126  154656-154656  2023年8月 
  3. Regioselective Synthesis of 3,4-Disubstituted Isoxazoles by Using a Chalcone-Rearrangement Strategy
    Tomohiro Maegawa; Akira Nakamura; Tohko Kine; Haruna Uenishi; Yuri Maki; Yasuhito Kase; Mayo Takagi
    Synlett  34  (11)  1253-1258  2023年2月6日 

MORE

書籍等出版物

  1. クライン有機化学問題の解き方 : 日本語版 , Klein, David R.; 伊藤, 喬 , 東京化学同人 , 2020年3月
  2. 医薬品構造化学 : 薬の構造と薬理作用の関係を紐解く , 前川, 智弘 , 京都廣川書店 , 2017年3月

MISC

  1. Highly Discriminative and Chemoselective Deprotection/Transformations of Acetals with the Combination of Trialkylsilyl Triflate/2,4,6-Collidine , Reiya Ohta; Nao Matsumoto; Yoshifumi Ueyama; Yuichi Kuboki; Hiroshi Aoyama; Kenichi Murai; Mitsuhiro Arisawa; Tomohiro Maegawa; Hiromichi Fujioka , Journal of Organic Chemistry , 83 , 12 , 6432 , 6443 , 2018年6月15日
    概要:© 2018 American Chemical Society. Acetals are the most useful protecting groups for carbonyl functional groups. In addition to the role of protection, they can also be used as synthons of carbonyl functions. Previously, we developed a chemoselective deprotection and nucleophilic substitution of acetals from aldehydes in the presence of ketals. This article describes the highly discriminative and chemoselective transformations of acetals bearing different substitution patterns, different types of acetals, as well as mixed acetals. These reactions can achieve the transformations that cannot be attained by conventional methods, and their results strongly suggest the combination of R3SiOTf/2,4,6-collidine to promote such unprecedented phenomena.
  2. The reaction of acetal-type protective groups in combination with TMSOTf and 2,2 '-bipyridyl; mild and chemoselective deprotection and direct conversion to other protective groups , Hiromichi Fujioka; Yutaka Minamitsuji; Ozora Kubo; Kento Senami; Tomohiro Maegawa , TETRAHEDRON , 67 , 16 , 2949 , 2960 , 2011年4月
    概要:A mild and chemoselective deprotection method of various acetal-type protective groups, such as MOM, MEM, BOM, and SEM ethers, has been developed. The combination of TMSOTf and 2,2'-bipyridyl was very effective for the deprotection, and the reaction proceeded via the formation of pyridinium intermediates, which were hydrolyzed to the corresponding alcohols in good to high yields. The features of this method are mild (almost neutral) reaction conditions and the tolerability of acid-sensitive functional groups. This method is also applicable for the direct conversion of MOM ether to BOM or SEM ether using the appropriate alcohols instead of H2O. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  3. The reaction of acetal-type protective groups in combination with TMSOTf and 2,2 '-bipyridyl; mild and chemoselective deprotection and direct conversion to other protective groups , Hiromichi Fujioka; Yutaka Minamitsuji; Ozora Kubo; Kento Senami; Tomohiro Maegawa , TETRAHEDRON , 67 , 16 , 2949 , 2960 , 2011年4月
    概要:A mild and chemoselective deprotection method of various acetal-type protective groups, such as MOM, MEM, BOM, and SEM ethers, has been developed. The combination of TMSOTf and 2,2'-bipyridyl was very effective for the deprotection, and the reaction proceeded via the formation of pyridinium intermediates, which were hydrolyzed to the corresponding alcohols in good to high yields. The features of this method are mild (almost neutral) reaction conditions and the tolerability of acid-sensitive functional groups. This method is also applicable for the direct conversion of MOM ether to BOM or SEM ether using the appropriate alcohols instead of H2O. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

MORE

受賞

  1. 2020年8月, 有機合成化学協会 関西支部, 第18回(2020年度)有機合成化学協会 関西支部賞
  2. 2009年, プロセス化学会, 2009JSPC優秀賞
  3. 2008年, 有機合成化学協会 東海支部, 平成20年度有機合成化学協会東海支部奨励賞

共同研究・競争的資金等の研究課題

  1. 文部科学省, 科学研究費補助金(基盤研究(C)), 硫黄化合物を用いる高活性なハロゲン化反応の開発とその応用
  2. 文部科学省, 科学研究費補助金(基盤研究(C)), メチレンアセタールの新たな反応性の開拓とその複素環合成への応用 , 近畿大学
  3. 文部科学省, 科学研究費補助金(若手研究(B)), 多様なヘテロ4員環及び5員環化合物の合成法の開発と生物活性天然物合成への応用 , 大阪大学

MORE